halaven solution injectable
eisai pharma ag - eribulini mesilas - solution injectable - eribulini mesilas 1 mg corresp. eribulinum 0.88 mg, ethanolum anhydricum 0.1 ml, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - le cancer du sein, inoperables liposarcome - synthetika
halaven
eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agents antinéoplasiques - halaven en monothérapie est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ayant progressé après au moins un traitement chimiothérapeutique contre une maladie avancée (voir rubrique 5).. un traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline et un taxane à moins que les patients ne soient pas adaptés à ces traitements. halaven est indiqué pour le traitement des patients adultes non résécable liposarcome qui ont reçu avant l'anthracycline contenant de la thérapie (à moins impropre) pour avancé ou métastatique de la maladie (voir la section 5.
halaven solution
eisai limited - mésylate d'Éribuline - solution - 0.5mg - mésylate d'Éribuline 0.5mg - antineoplastic agents
eribulin advanz pharma 0.44 mg/ml sol. inj. i.v. flac.
advanz pharma ltd. - mésilate d'eribuline 0,5 mg - eq. eribuline 0,44 mg - solution injectable - eribulin
nat-eribulin solution
natco pharma (canada) inc - mésylate d'Éribuline - solution - 0.5mg - mésylate d'Éribuline 0.5mg