Victoza 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - victoza är indicerat för behandling av vuxna, ungdomar och barn i åldern 10 år och uppåt med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och exerciseas monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller contraindicationsin tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. för att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras.

Xultophy 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - xultophy är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen i kombination med perorala glukossänkande läkemedel när dessa enskilt eller i kombination med glp-1 receptoragonist eller basinsulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Prolutex 25 mg Injektionsvätska, lösning スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

prolutex 25 mg injektionsvätska, lösning

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - progesteron - injektionsvätska, lösning - 25 mg - hydroxipropylbetadex hjälpämne; progesteron 25 mg aktiv substans

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Teriparatide Sun 欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Melphalan Amring 50 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

melphalan amring 50 mg pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

amring farma srl - melfalanhydroklorid - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - melfalanhydroklorid 55,97 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Duloxetin DOC Generici 30 mg Enterokapsel, hård スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duloxetin doc generici 30 mg enterokapsel, hård

doc generici srl - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - polysorbat 80 hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,678 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - duloxetin

Duloxetin DOC Generici 60 mg Enterokapsel, hård スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duloxetin doc generici 60 mg enterokapsel, hård

doc generici srl - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,356 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne - duloxetin

Salonpas 105 mg/31,5 mg Medicinskt plåster スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salonpas 105 mg/31,5 mg medicinskt plåster

hisamitsu italia s.r.l. - levomentol; metylsalicylat - medicinskt plåster - 105 mg/31,5 mg - metylsalicylat 105 mg aktiv substans; levomentol 31,5 mg aktiv substans - utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor