Scholl Verruca Removal System

国: マルタ

言語: 英語

ソース: Medicines Authority

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
07-06-2024

有効成分:

SALICYLIC ACID

から入手可能:

Scholl Consumer Products Limited 103 - 105 Bath Road Slough, SL1 3UK, United Kingdom

ATCコード:

D11AF

INN(国際名):

SALICYLIC ACID 40 % (W/W)

医薬品形態:

MEDICATED PLASTER

構図:

SALICYLIC ACID 40 % (W/W)

処方タイプ:

OTC

治療領域:

OTHER DERMATOLOGICAL PREPARATIONS

認証ステータス:

Suspended

承認日:

2006-08-29

情報リーフレット

                                 
LEAFLET 
 
 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Page 1 of 4 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
 
1. 
TRADE NAME OF MEDICINAL PRODUCT 
 
Scholl Verruca Removal System 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Salicylic Acid 
40.0% w/w 
 
 
3. PHARMACEUTICAL 
FORM 
 
Plaster 
 
 
4. CLINICAL 
PARTICULARS 
 
4.1 THERAPEUTIC 
INDICATIONS 
 
For the treatment of common warts on the feet and hands. 
 
4.2  POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION 
 
Adults and Children 
Select a medicated disc from those supplied which best fits the
size of the wart. 
Leave medicated disc in place on wart for 48 hours and repeat
treatment. 
Continue treatment for up to twelve weeks if necessary. 
No distinction is made between age groups.  
 
Neonates 
Neonates should not be treated. 
 
4.3 CONTRAINDICATIONS 
 
a) 
Not to be used by diabetics
or those with severe circulatory disorders, except following 
a doctors permission and recommendation. 
b) 
Not to be used if the skin around the wart is inflamed or broken. 
c) 
Not to be used on moles, birthmarks, warts with hair growing
from them, genital warts 
or warts on the face or mucous membranes.  
 
4.4  SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE 
 
a) 
Discontinue use and remove dressing if excessive
discomfort or irritation is 
experienced. 
b) 
Do not apply to normal skin. 
c) 
For external use only. 
 
 
Page 2 of 4 
4.5  INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS
OF INTERACTION 
 
Not relevant to cutaneous use. 
 
4.6  PREGNANCY AND LACTATION 
 
Safety during pregnancy and lactation has not been established. 
 
4.7  EFFECTS ON ABILITY TO DRIVE AND USE MACHINES 
 
None stated. 
 
4.8 UNDESIRABLE 
EFFECTS 
 
Local irritation may occur. 
 
4.9 OVERDOSE 
 
None stated. 
 
 
5. PHARMACOLOGICAL 
PROPERTIES 
 
5.1 PHARMACODYNAMIC 
PROPERTIES 
 
Pharmacotherapeutic group 
Keratolytics 
 
Mechanism of Action 
The mechani
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する