SASTRAVI (100+25+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ

から入手可能:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATCコード:

N04BA03

INN（国際名）:

LEVODOPA, CARBIDOPA MONOHYDRATE, ENTACAPONE

投薬量:

(100+25+200)MG/TAB

医薬品形態:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

構図:

0000059927 - LEVODOPA - 100.000000 MG; INEOF00203 - CARBIDOPA MONOHYDRATE - 27.000000 MG; INEOF01332 - ENTACAPONE - 200.000000 MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

処方タイプ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治療領域:

LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR & COMT INHIBITOR

製品概要:

2803063503017 - 01 - BTx10 (σε φιαλίδιο HDPE) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063503024 - 02 - BTx30 (σε φιαλίδιο HDPE) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063503031 - 03 - BTx100 (σε φιαλίδιο HDPE) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063503048 - 04 - BTx130 (σε φιαλίδιο HDPE) - 130.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063503055 - 05 - BTx175 (σε φιαλίδιο HDPE) - 175.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

認証ステータス:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

情報リーフレット

1
 ΦΥΛΛΟ  ΟΔΗΓΙΩΝ  ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 75 MG/18,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 125 MG/31,25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 175 MG/43,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
Λεβοντόπα/καρβιντόπα/εντακαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ  ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ  ΟΛΌΚΛΗΡΟ  ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ  ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,  ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ  ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ  ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΣΑΣ.
- 
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε  ξανά.
- 
Εάν έχετε περαιτέρω  απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό  σας.
- 
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο  χορηγήθηκε  αποκλειστικά  για σας. Δεν πρέπει να 
δώσετε το φάρμακο  σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει  βλάβη, ακόμα και όταν 
τα σημεία της ασθένειάς  τους είναι ίδια με τα δικά σας.
- 
Εάν παρατηρήσε

製品の特徴

ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ  ΤΟΥ 
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ  ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 75 mg/18.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 125 mg/31.25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 150 mg/37.5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 175 mg/43.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ  ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ  ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg λεβοντόπα,  12,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 75 mg λεβοντόπα,  18,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg λεβοντόπα,  25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg λεβοντόπα,  3 1,25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg λεβοντόπα,  37,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 175 mg λεβοντόπα,  43,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.