SANDOZ LENALIDOMIDE Capsule

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Lénalidomide

から入手可能:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATCコード:

L04AX04

INN（国際名）:

LENALIDOMIDE

投薬量:

20MG

医薬品形態:

Capsule

構図:

Lénalidomide 20MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152422005; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2021-09-01

製品の特徴

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_Sandoz Lenalidomide_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
SANDOZ
®
LENALIDOMIDE
Capsules de Lenalidomide
capsules de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg de
lénalidomide, pour prise orale
Agent antinéoplasique
Agent immunomodulateur
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
17 janvier 2008
Date de révision :
14 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268730
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_Sandoz Lenalidomide_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Immunitaire
2023-03
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.........................................................2
TABLEAU DES
MATIÈRES.................................................................................................................2
1
INDICATIONS.......................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.....................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................6
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................7
4.4
Administration
...................