Sandimmun Neoral 100 mg

国: ノルウェー

言語: ノルウェー語

ソース: Statens legemiddelverk

有効成分:

Ciklosporin

から入手可能:

Farmagon

ATCコード:

L04AD01

INN（国際名）:

cyclosporine

投薬量:

100 mg

医薬品形態:

Kapsel, myk

パッケージ内のユニット:

Blisterpakning 50 stk

処方タイプ:

C

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

2001-01-01

製品の特徴

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sandimmun Neoral 25 mg myke kapsler
Sandimmun Neoral 50 mg myke kapsler
Sandimmun Neoral 100 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg ciklosporin.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Etanol: 25 mg/kapsel. Sandimmun Neoral 25 mg myke kapsler inneholder
11,8 % v/v etanol (9,4 % m/v).
Propylenglykol: 25 mg/kapsel.
Makrogolglyserolhydroksystearat/Polyoksyl 40 hydrogenert ricinusolje:
101,25 mg/kapsel.
Etanol: 50 mg/kapsel. Sandimmun Neoral 50 mg myke kapsler inneholder
11,8 % v/v etanol (9,4 % m/v).
Propylenglykol: 50 mg/kapsel.
Makrogolglyserolhydroksystearat/Polyoksyl 40 hydrogenert ricinusolje:
202,5 mg/kapsel.
Etanol: 100 mg/kapsel. Sandimmun Neoral 100 mg myke kapsler inneholder
11,8 % v/v etanol (9,4 % m/v).
Propylenglykol: 100 mg/kapsel.
Makrogolglyserolhydroksystearat/Polyoksyl 40 hydrogenert ricinusolje:
405,0 mg/kapsel.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk
Blågrå, ovale myke gelatinkapsler, merket med “NVR 25mg” i
rødt.
Gulhvite, avlange myke gelatinkapsler, merket med “NVR 50mg” i
rødt.
Blågrå, avlange myke gelatinkapsler, merket med “NVR 100mg” i
rødt.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Indikasjoner ved transplantasjon
_Transplantasjon av solide organer _
Forhindre transplantatavstøtning ved _transplantasjon av solide
organer. _
Behandling av cellulær transplantatavstøtning hos pasienter som
tidligere har brukt andre immunsuppressive
legemidler.
_Benmargstransplantasjon _
Forhindre transplantatavstøtning ved allogen benmargs- og
stamcelletransplantasjon.
Forhindre eller behandle ”graft-versus-host-disease” (GVHD).
Ikke-transplantasjonsindikasjoner
_Endogen uveitt _
2
Behandling av synstruende intermedia- eller posterior uveitt av ikke
infeksiøs eteologi hos pasienter der
konvensjonell behandling har vært mislykket eller forårsaket
uakseptable bivirkninger.
Behandling av Behçet uveitt med tilbakevendende inflammatoriske
angrep som involve