国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Salmeterolxinafoat; Fluticason-17-propionat
Devatis GmbH (8160507)
25 Mikrogramm/125 Mikrogramm pro Sprühstoß
Druckgasinhalation, Suspension
Salmeterolxinafoat (26167) 36,3 Mikrogramm; Fluticason-17-propionat (23857) 125 Mikrogramm
zur Inhalation
verlängert
2021-12-18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER SALMETEROL/FLUTICASONPROPIONAT DEVATIS DOSIERAEROSOL 25 MIKROGRAMM/125 MIKROGRAMM PRO SPRÜHSTOSS, DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION Salmeterol / Fluticasonpropionat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis beachten? 3. Wie ist Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SALMETEROL/FLUTICASONPROPIONAT DEVATIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis enthält zwei Wirkstoffe, Salmeterol und Fluticasonpropionat: • Salmeterol ist ein langwirksames bronchienerweiterndes Arzneimittel. Diese Arzneimittel helfen, die Atemwege in der Lunge offen zu halten. So kann die Luft leichter ein- und ausgeatmet werden. Die Wirkdauer beträgt mindestens 12 Stunden. • Fluticasonpropionat ist ein Kortikoid, das Schwellung und Reizung in den Lungen reduziert. Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für diese Patienten muss ein anderes zu inhalierendes Salmeterol/Fluticason-Arzneimittel mit einer geri 完全なドキュメントを読む
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis Dosieraerosol 25 Mikrogramm/125 Mikrogramm pro Sprühstoß, Druckgasinhalation, Suspension 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jeder einzelne Sprühstoß (abgegeben aus dem Ventil) enthält: Salmeterolxinafoat entsprechend 25 Mikrogramm Salmeterol und 125 Mikrogramm Fluticasonpropionat. Dies entspricht einer abgegebenen Dosis (abgegeben aus dem Mundrohr) von 21 Mikrogramm Salmeterol und 110 Mikrogramm Fluticasonpropionat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Druckgasinhalation, Suspension Weiße bis nahezu weiße Suspension in einem Metallbehälter 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis ist indiziert für die regelmäßige Behandlung von Asthma bronchiale, bei der die Anwendung von langwirksamem β 2 -Agonisten und inhalativem Kortikoid in Kombination angezeigt ist: - bei Patienten, die mit inhalativen Kortikoiden sowie kurzwirksamen β 2 -Agonisten zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend eingestellt sind oder - bei Patienten, die mit inhalativen Kortikoiden zusammen mit langwirksamen β 2 - Agonisten ausreichend eingestellt sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Art der Anwendung: Zur Inhalation. 2 Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass es für den Behandlungserfolg erforderlich ist, Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis täglich anzuwenden, auch wenn sie symptomfrei sind. Patienten sollten sich regelmäßig weiterhin vom Arzt untersuchen lassen, so dass die Dosisstärke von Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis, die sie erhalten, optimal bleibt und nur nach ärztlichem Rat geändert wird. DIE DOSIS SOLLTE SO ANGEPASST WERDEN, DASS EINE EFFEKTIVE KONTROLLE DER SYMPTOME MIT DER NIEDRIGSTEN DOSIERUNG ERREICHT WIRD. WIRD UNTER ZWEIMAL TÄGLICHER INHALATION DER NIEDRIGSTEN STÄRKE DER KOMBINATION (Z.B. 25/125 MIKROGRAMM) EINE GUTE SYMPTOMKONTROLLE ERREICHT, KÖNNTE DER NÄCHSTE SCHRITT D 完全なドキュメントを読む