Rudolac Sciroppo in Flacone

国: スイス

言語: イタリア語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
01-01-2023

有効成分:

lactulosum

から入手可能:

Streuli Pharma AG

ATCコード:

A06AD11

INN(国際名):

lactulosum

医薬品形態:

Sciroppo in Flacone

構図:

lactulosum liquido corrisp. lactulosum 10 g, per una soluzione invece di 15 ml.

クラス:

D

治療群:

Synthetika

治療領域:

Darmregulans

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1970-01-01

情報リーフレット

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Rudolac®
Che cos'è Rudolac e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Rudolac?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Rudolac?
Come usare Rudolac?
Quali effetti collaterali può avere Rudolac?
Di che altro occorre tener conto?
Che cosa contiene Rudolac?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Rudolac? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Faccia uso corretto del medicamento
o segua le indicazioni del suo
medico, del suo farmacista o del suo droghiere, al fine di ottenere il
maggior beneficio.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Rudolac®
Streuli Pharma AG
Che cos'è Rudolac e quando si usa?
Lattulosio, la sostanza di Rudolac, è uno zucchero artificiale che ha
un effetto purgante.
Lattulosio non viene assorbito dal corpo umano perché non viene
ripartito nell'intestino tenue e per questo
le feci diventano più molli. Solo nell'intestino grasso si verifica
una diminuzione di lattulosio tramite la
flora dell'intestino in acidi organici (acido lattico, acido acetico),
che stimolano l'attività dell'intestino
insieme con l'aumento di volume e con questo si rende possibile il
conseguimento delle feci molli.
Rudolac viene usato in caso di stitichezza, cioè quando si hanno
problemi con il
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

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Rudolac®
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Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Rudolac®
Streuli Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Lattulosio come lattulosio liquido.
Sostanze ausiliarie
Nessuna; tuttavia, possono essere presenti piccole quantità di altri
zuccheri come lattosio, galattosio,
epilattosio e fruttosio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
15 ml di Rudolac sciroppo contengono: 10 g di lattulosio come
lattulosio liquido.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento sintomatico della stitichezza
Tutte le forme di stitichezza, adatto agli adulti in geriatria, nei
pazienti allettati e, con riserva, in pediatria;
dopo interventi chirurgici.
Encefalopatia portocavale
Destinato sia alla prevenzione che al trattamento, comprende gli stati
precomatosi e comatosi. La
riduzione della concentrazione di ammoniaca nel sangue è spesso
associata a un miglioramento dello
stato psichico e dei risultati dell'EEG.
Posologia/Impiego
Stitichezza
Il dosaggio deve essere adattato alla risposta del paziente. È quindi
possibile che un normale movimento
intestinale venga raggiunto solo dopo 24-48 ore. La dose può essere
assunta in un'unica soluzione al
mattino, non diluita, oppure sciolta in una bevanda fredda o calda.
Adulti: 10-20 g/giorno (= 15-30 ml); se necessario, la dose può
essere aumentata a 40 g (60 ml).
Questa dose p
                                
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