Rivastigmine 1 A Pharma

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

rivastigminu

から入手可能:

1 A Pharma GmbH

ATCコード:

N06DA03

INN(国際名):

rivastigmine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

適応症:

Symptomatická léčba mírné až středně těžké Alzheimerovy demence. Symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2009-12-11

情報リーフレット

                                51
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
52
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG TVRDÉ TOBOLKY
rivastigminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rivastigmine 1 A Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rivastigmine 1 A
Pharma užívat
3.
Jak se Rivastigmine 1 A Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rivastigmine 1 A Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RIVASTIGMINE 1 A PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Rivastigmine 1 A Pharma je
rivastigminum.
Rivastigmine 1 A Pharma patří do skupiny látek, které se
nazývají inhibitory cholinesterázy. U
pacientů s Alzheimerovou demencí či demencí spojenou s
Parkinsonovou nemocí dochází v mozku
k odumírání některých nervových buněk, což vede k nízkým
hladinám neurotransmiteru acetylcholinu
(látka, jež umožňuje nervovým buňkám spolu komunikovat).
Rivastigmine funguje na bázi blokování
enzymů, které rozkládají acetylcholin: acetylcholinesteráza a
butyrylcholinesteráza. Blokováním
těchto enzymů Rivastigmine 1 A P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg tvrdé tobolky
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg tvrdé tobolky
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg tvrdé tobolky
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje Rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
1,5 mg Rivastigminu.
Jedna tobolka obsahuje Rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
3 mg Rivastigminu.
Jedna tobolka obsahuje Rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
4,5 mg Rivastigminu.
Jedna tobolka obsahuje Rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
6 mg Rivastigminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Bělavý až nažloutlý prášek v tobolce se žlutou vrchní i
spodní částí, s červeným potiskem
„RIV 1,5 mg“ na spodní části.
Bělavý až nažloutlý prášek v tobolce s oranžovou vrchní i
spodní částí, s červeným potiskem „RIV
3 mg“ na spodní části.
Bělavý až nažloutlý prášek v tobolce s červenou vrchní i
spodní částí, s bílým potiskem „RIV 4,5 mg“
na spodní části.
Bělavý až nažloutlý prášek v tobolce s červenou vrchní a
oranžovou spodní částí, s červeným
potiskem „RIV 6 mg“ na spodní části.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba mírné až středně závažné Alzheimerovy
demence.
Symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u
pacientů s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba by měla být zahájena a vedena lékařem, který má
zkušenosti v diagnostice a léčbě
Alzheimerovy demence nebo demence spojené s Parkinsonovou nemocí.
Diagnóza by měla být
provedena podle současně platných směrnic. Léčba Rivastigminem
by měla být zahájena pouze
v případě, pokud je k dispozici pečovatel(ka), který(á) bude
pravidelně sledovat, zda pacient léčivý
přípravek užívá.
Dávkování
Rivastigmin by měl být pod
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-06-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する