Rituzena (previously Tuxella)

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-09-2017

有効成分:

rituximab

から入手可能:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATCコード:

L01XC02

INN(国際名):

rituximab

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Microscopic Polyangiitis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis

適応症:

Rituzena está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma No-Hodgkin (LNH)Rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa III IV linfoma folicular en combinación con quimioterapia. Rituzena monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio III IV linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. Rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes con CD20 positivo difuso de grandes células B no Hodgkin en combinación con CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. Leucemia linfocítica crónica (LLC)Rituzena en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria CLL. Sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo Rituzenaor pacientes refractarios a la anterior Rituzena más quimioterapia. Granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitisRituzena, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (Wegener) (GPA) y microscópicas polyangiitis (MPA).

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2017-07-13

情報リーフレット

                                82
B. PROSPECTO
83
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RITUZENA 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Rituximab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Rituzena y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Rituzena
3.
Cómo usar Rituzena
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rituzena
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RITUZENA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RITUZENA
Rituzena contiene el principio activo “rituximab”. Esto es un tipo
de proteína llamada “anticuerpo
monoclonal”. Está diseñado para unirse a un tipo de glóbulos
blancos llamados “linfocitos B”. Cuando
se une a la superficie de estas células, rituximab hace que mueran.
PARA QUÉ SE UTILIZA RITUZENA
Rituzena puede utilizarse en adultos para el tratamiento de varias
enfermedades distintas. Su médico
puede recetarle Rituzena para el tratamiento de:
A)
LINFOMA NO-HODGKIN
Esta es una enfermedad del sistema linfático (parte del sistema
inmunitario) que afecta a los linfocitos
B.
Rituzena se puede administrar sólo o con otros medicamentos llamados
“quimioterapia”.
B)
LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA
La leucemia linfática crónica (LLC) es la forma más común de la
leucemia en adultos. Están
implicados los linfocitos B, los cuales se producen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rituzena 100 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 100 mg de rituximab.
Cada ml de concentrado contiene 10 mg de rituximab.
Rituximab es un anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano,
obtenido por ingeniería genética
que representa una inmunoglobulina glucosilada con las regiones
constantes de la IgG1 humana y las
secuencias de la región variable de las cadenas ligeras y cadenas
pesadas murinas. Este anticuerpo se
produce a partir de un cultivo en suspensión de células de mamífero
(células de ovario de hámster
chino) y se purifica mediante cromatografía de afinidad y de
intercambio iónico, incluyendo
procedimientos específicos de inactivación y de eliminación viral.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Líquido transparente e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rituzena está indicado en pacientes adultos para las siguientes
indicaciones:
Linfoma no-Hodgkin (LNH)
Rituzena está indicado en combinación con quimioterapia en el
tratamiento de pacientes con linfoma
no-Hodgkin folicular estadio III-IV que no hayan sido tratados
previamente.
Rituzena en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes
con linfoma no-Hodgkin
folicular estadio III-IV que son quimiorresistentes o están en su
segunda o posterior recidiva tras la
quimioterapia.
Rituzena está indicado en combinación con quimioterapia CHOP
(ciclofosfamida, doxorubicina,
vincristina, prednisolona) en el tratamiento de pacientes con linfoma
no-Hodgkin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する