Rhokiinsa

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-12-2019

有効成分:

Netarsudil

から入手可能:

Santen Oy

ATCコード:

S01EX05

INN(国際名):

netarsudil

治療群:

Oftalmoloogilised vahendid

治療領域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

適応症:

Vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu (IOP) täiskasvanud patsientidel, kellel on primaarne avatud nurga glaukoomi või hüpertensioon silma.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2019-11-19

情報リーフレット

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RHOKIINSA, 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
netarsudiil
Sellele
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet. Te
saate
sellele
kaasa
aidata,
teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Rhokiinsa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rhokiinsa kasutamist
3.
Kuidas Rhokiinsat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rhokiinsat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON RHOKIINSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rhokiinsa sisaldab toimeainena netarsudiili. Netarsudiil kuulub
ravimirühma nimetusega „Rho-kinaasi
inhibiitorid“, mis vähendavad silmasisese vedeliku kogust ja seega
silma siserõhku.
Rhokiinsat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom (kae)
või on tõusnud silma siserõhk. Kui silma siserõhk on liiga kõrge,
võib see nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RHOKIINSA KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE RHOKIINSAT,
-
kui olete netarsudiili või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD

Ärge kasutage Rhokiinsat rohkem kui üks kord ööpäevas, sest siis
võivad tekkida kõrvalnähud.
LAPSED JA NOORUKID
Rhokiinsat ei tohi kasutada lastel ega alla 18-aastastel teismelistel,
sest seda on uuritud ainult
täiskasvanutel.
MUUD RA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rhokiinsa, 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi netarsudiili (mesülaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks ml lahust sisaldab 150 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge lahus, pH 5 (ligikaudu).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rhokiinsa on näidustatud silma suurenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või intraokulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Rhokiinsaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud, sealhulgas eakad _
Soovitatav annus on üks tilk kahjustatud silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata järgmise annusega
õhtul.
_Lapsed _
Rhokiinsa ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel lastel ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Praegu puuduvad andmed netarsudiili spetsiifiliste võimalike
koostoimete kohta (vt lõik 4.5). Kui
netarsudiili tuleb kasutada koos muude silmaravimitega, tuleb iga
ravimit manustada vähemalt
3
viieminutilise (5) vahega. Netarsudiili vasodilatoorsete omaduste
tõttu tuleb muid silmatilku
manustada enne. Viimasena tuleb manustada silmasalvid.
Enne netarsudiili tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja need
võib uuesti paigaldada 15 minutit
pärast ravimi manustamist (vt lõik 4.4).
Pipeti ots ei tohi kokku puutuda silma, ümbritsevate struktuuride,
sõrmede ega muude pindadega, et
vältida
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する