Rheuma-Pasc SL Injektionslösung

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Rhododendron (Pot.-Angaben); Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Solanum dulcamara (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben)

から入手可能:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN（国際名）:

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Rhododendron (Pot.-Information), Causticum Hahnemanni (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information)

医薬品形態:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

構図:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 1,6 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 1,6 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 1,6 Milligramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 1,6 Milligramm; Rhododendron (Pot.-Angaben) (01985) 1,6 Milligramm; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 1,6 Milligramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 1,6 Milligramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 1,6 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 1,6 Milligramm

投与経路:

Injektion intramuskulär

製品概要:

PZN: 03897485 Darreichung: Injektionslösung Menge: 10x2 ml; PZN: 03897516 Darreichung: Injektionslösung Menge: 100x2 ml

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2006-11-07

情報リーフレット

Bezeichnung des Arzneimittels:
Rheuma-Pasc
®
SL Injektionslösung
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
11.01.2021
Zul.-Nr.
6737143.00.00
Bearbeitungs-Nr.:
0737143/8789
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RHEUMA-PASC
® SL INJEKTIONSLÖSUNG
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes
oder Apothekers
an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESE PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Rheuma-Pasc
®
SL Injektionslösung
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rheuma-Pasc
®
SL Injektionslösung
beachten?
3.
Wie ist Rheuma-Pasc
®
SL Injektionslösung anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rheuma-Pasc
®
SL Injektionslösung
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RHEUMA-PASC
® SL INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rheuma-Pasc
®
SL Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel zur
Anwendung bei
Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Besserung rheumatischer Beschwerden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RHEUMA-PASC
® SL INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTE

製品の特徴

FACHINFORMATION
RHEUMA-PASC
®
SL
INJEKTIONSLÖSUNG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rheuma-Pasc
®
SL Injektionslösung,
Homöopathisches Arzneimittel
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle 2 ml enthält:
Wirkstoffe:
Dulcamara Dil. D1
1,6 mg
Ledum Dil. D2
1,6 mg
Rhus toxicodendron Dil. D4
1,6 mg
Bryonia Dil. D2
1,6 mg
Colchicum Dil. D6
1,6 mg
Causticum Hahnemanni Dil. D2
1,6 mg
Rhododendron Dil. D2
1,6 mg
Ruta Dil. D1
1,6 mg
Cimicifuga Dil. D1
1,6 mg
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssige Verdünnung zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören:
Besserung
rheumatischer
Be-
schwerden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei
akuten
Zuständen
parenteral
1-2 ml
täglich s. c. oder i. m. injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwen-
dung sollte nur nach Rücksprache mit einem
homöopathisch
erfahrenen
Therapeuten
er-
folgen.
Bei chronischen
Verlaufsformen parenteral
1-2 ml 2-mal wöchentlich s. c. oder i. m.
injizieren.
Bei
Besserung
der
Beschwerden
ist
die
Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Bei
Verwendung
nur
eines
Teils
des
Ampulleninhalts
ist
der
restliche
Ampullen-
inhalt zu verwerfen.
DAUER DER ANWENDUNG
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit
angewendet werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
einen
der
Wirkstoffe oder gegen Giftsumachgewächse
oder
gegen
einen
der
in
Abschnitt
6.1
genannten Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
In der Packungsbeilage wird der Patient auf
folgendes hingewiesen:
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung,
Schwellung
oder
Überwärmung
von
Ge-
lenken einhergehen sowie andauernden
Beschwerden
sollte
ein
Arzt
aufgesucht
werden.
KINDER:
Zur Anwendung des Arznei