Respreeza

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2016

有効成分:

Human alpha1-proteinase inhibitor

から入手可能:

CSL Behring GmbH

ATCコード:

B02AB02

INN(国際名):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

治療群:

hemostatika

治療領域:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

適応症:

Respreeza är indicerat för underhållsbehandling, för att sakta ned progressionen av emfysem hos vuxna med dokumenterad svår alfa1-proteinasinhibitorbrist (e. genotyper PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Patienterna ska vara under optimal farmakologisk och icke-farmakologisk behandling och visa tecken på progressiv lungsjukdom (t.ex.. lägre forcerad exspiratorisk volym per sekund (FEV1) förutspådde, nedsatt promenader kapacitet eller ökat antal exacerbationer) som utvärderats av sjukvårdspersonal med erfarenhet av behandling av alpha1-proteinas brist.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2015-08-20

情報リーフレット

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RESPREEZA 1 000 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
RESPREEZA 4 000 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
RESPREEZA 5 000 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
human alfa-1-proteinashämmare
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjukvårdspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukvårdspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Respreeza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Respreeza
3.
Hur du använder Respreeza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Respreeza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RESPREEZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RESPREEZA ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen human
alfa-1-proteinashämmare, vilket är en normal
beståndsdel av blodet och finns i lungan. Där har det som
huvudsaklig funktion att skydda
lungvävnaden genom att begränsa verkan av ett visst enzym, som
kallas neutrofil elastas. Neutrofil
elastas kan orsaka skada om dess verkan inte kontrolleras (till
exempel om du har brist på alfa-1-
proteinashämmare).
VAD RESPREEZA ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används hos vuxna med känd, allvarlig
alfa-1-proteinashämmarbrist (en ärftlig
sjukdom som också kallas alfa-1-antitrypsinbrist) som har utvecklat
en lungsjukdom som kallas
emfysem.
Emfysem utvecklas när bristen på alfa-1-proteinashämmare leder till
ett tillstånd där neutrofil elastas
inte är tillräckligt kontrollerat, vilket sk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Respreeza 1 000 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning.
Respreeza 4 000 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning.
Respreeza 5 000 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Respreeza 1 000 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller cirka 1 000 mg human
alfa-1-proteinashämmare*, vilket bestämts av
dess förmåga att neutralisera humant neutrofilt elastas (NE).
Efter beredning med 20 ml vätska innehåller lösningen cirka 50
mg/ml human
alfa-1-proteinashämmare.
Den totala proteinhalten är cirka 1 100 mg per injektionsflaska.
Respreeza 4 000 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller cirka 4 000 mg human
alfa-1-proteinashämmare*, vilket bestämts av
dess förmåga att neutralisera humant neutrofilt elastas (NE).
Efter beredning med 76 ml vätska innehåller lösningen cirka 50
mg/ml human
alfa-1-proteinashämmare.
Den totala proteinhalten är cirka 4 400 mg per injektionsflaska.
Respreeza 5 000 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller cirka 5 000 mg human
alfa-1-proteinashämmare*, vilket bestämts av
dess förmåga att neutralisera humant neutrofilt elastas (NE).
Efter beredning med 95 ml vätska innehåller lösningen cirka 50
mg/ml human
alfa-1-proteinashämmare.
Den totala proteinhalten är cirka 5 500 mg per injektionsflaska.
*Producerad av human plasma från donatorer.
Hjälpämnen med känd effekt
Respreeza innehåller cirka 1,9 mg natrium per ml färdigberedd
lösning (81 mmol/l).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt till benvitt. Vätskan är en klar och färglös
lösning.
Den färdigberedda lösningen har en ungefärlig osmolalitet på 279
mOsmol/kg och ett pH på 7,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する