Regranex

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-08-2012

有効成分:

bekaplermiin

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

D03AX06

INN(国際名):

becaplermin

治療群:

Preparaadid haavade ja haavandite raviks

治療領域:

Wound Healing; Skin Ulcer

適応症:

Regranex on näidustatud koostöös teiste hea haava meetmed, edendada granulatsiooni ja seeläbi paranemist nahakihte, neuropaatiline, krooniline, diabeetilise haavandi vähem või võrdne kuni 5 cm2.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

1999-03-29

情報リーフレット

                                B. PAKENDI INFOLEHT
13
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
REGRANEX 0,01% GEEL
Bekaplermiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on REGRANEX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REGRANEXi kasutamist
3.
Kuidas REGRANEXi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas REGRANEXi säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON REGRANEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on REGRANEX. See sisaldab ainet, mida nimetatakse
bekaplermiiniks.
Bekaplermiin on inimese rekombinantne trombotsüütide kasvufaktor
(rhPDGF).
REGRANEXi kasutatakse normaalse koe kasvu ja nahahaavandite paranemise
soodustamiseks. Seda
kasutatakse koos teiste haavahooldusvõtetega selleks, et aidata
haavanditel paraneda.
Teiste haavahooldusvõtete hulka kuuluvad:
-
Teie arst või tervishoiutöötaja eemaldavad vajadusel haavalt surnud
naha/jäägid
-
Vältides raskust jalgadele, võib-olla kandes spetsiaalseid
ortopeedilisi jalatseid või teiste
meetodite abil
-
Teie arst või tervishoiutöötaja ravivad mistahes haavainfektsiooni
– REGRANEX-ravi tuleb
lõpetada, kui haav infitseerub
-
Jätkates oma arsti või tervishoiutöötaja külastamist ja järgides
oma raviplaani.
REGRANEXi kasutatakse nahahaavandite korral, mis:
-
Ei ole suuremad kui 5 ruutsentimeetrit (vt vastasolev diagramm) ja on
hea verevarustusega
-
On tekkinud suhkurtõve tüsistusena.
_Lisada suuruste diagramm (ring läbimõõduga 2,524 cm) _
REGRANEXi kasutades on tõenäolisem, et teie nahahaavandid paranevad
kii
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REGRANEX 0,01% geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks gramm geeli sisaldab 100
μ
g bekaplermiini*.
* Inimese rekombinantne trombotsüütide kasvufaktor BB (rhPDGF-BB),
mida toodetakse
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiained:
Üks gramm sisaldab 1,56 mg E218 (metüülparahüdroksübensoaati) ja
0,17 mg E216
(propüülparahüdroksübensoaati), vt lõik 4.4.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
REGRANEX on läbipaistev, värvitu või õlevärvi geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REGRANEX on näidustatud koos teiste haavahooldusvahenditega
granulatsiooni tekke ja haavandi
paranemise soodustamiseks krooniliste diabeetiliste või
neuropaatiliste haavandite korral, mille suurus
on kuni 5 cm
2
.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi REGRANEXiga määrab ja jälgib diabeetilisi haavandeid raviv
arst.
REGRANEXi tuleb alati kasutada koos teiste haavahooldusvahenditega,
mis hõlmab nii esialgset
(eemaldades kogu nekrootilise ja/või infitseeritud koe) kui ka
täiendavat haavapuhastust koos vastava
režiimiga, mis vähendab survet haavandile.
REGRANEX kantakse õhukese kihina kogu haavandipiirkonnale 1 kord
ööpäevas, kasutades nt
vatitampooni või spaatlit. Geeli aplikatsioonikoht kaetakse
füsioloogilises lahuses niisutatud
sidemega, mis hoiab haavandi niiskena. REGRANEXi ei tohi kasutada
oklusioonisideme all.
-
REGRANEXi ühte tuubi tohib kasutada ainult ühel patsiendil
.
-
Ravimi kasutamise ajal peab olema ettevaatlik, et hoida ära
mikroobidega saastumine ja
riknemine.
-
Enne REGRANEXi kasutamist tuleb hoolikalt käsi pesta.
-
Tuubi ots ei tohi puutuda vastu haava või mistahes teisi pindu.
-
Soovitatav on kasutada puhast aplikatsioonivahendit ja tuleb hoiduda
kokkupuutest teiste
kehaosadega.
-
Enne ravimi iga manustamist tuleb haavandit kergelt loputada
füsioloogilise lahuse või veega, et
eemaldada geeli jäägid.
-
Tuub tuleb 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-08-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する