Rayvow

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
22-03-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2022

有効成分:

lasmiditan succinate

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N02CC08

INN(国際名):

lasmiditan

治療群:

Αναλγητικά

治療領域:

Διαταραχές της ημικρανίας

適応症:

RAYVOW is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2022-08-17

情報リーフレット

                                34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RAYVOW 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RAYVOW 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RAYVOW 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
λασμιδιτάνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοπο
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RAYVOW 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RAYVOW 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RAYVOW 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RAYVOW 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg λασμιδιτάνης (ως
σουκινική).
RAYVOW 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg λασμιδιτάνης (ως
σουκινική).
RAYVOW 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg λασμιδιτάνης (ως
σουκινική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
RAYVOW 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ανοιχτού γ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する