Raxone

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-09-2015

有効成分:

idebenona

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATCコード:

N06BX13

INN(国際名):

idebenone

治療群:

Outros psicoestimulantes e nootrópicos, Psychoanaleptics,

治療領域:

Atrofia Óptica, Hereditária, Leber

適応症:

O Raxone é indicado para o tratamento da deficiência visual em pacientes adolescentes e adultos com Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON).

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-09-08

情報リーフレット

                                19
B.
FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RAXONE 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
idebenona
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Raxone e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Raxone
3.
Como tomar Raxone
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Raxone
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RAXONE E PARA QUE É UTILIZADO
Raxone contém uma substância chamada idebenona.
A idebenona é utilizada no tratamento da deficiência visual em
doentes adolescentes e adultos que
sofrem de uma doença ocular chamada neuropatia ótica hereditária de
Leber (LHON).
-
Este problema ocular é hereditário, ou seja, afeta os membros de uma
mesma família.
-
É causado por um problema nos genes (a chamada «mutação
genética») que afeta a capacidade
das células no olho para produzirem a energia necessária para
conseguirem funcionar
normalmente, acabando por se tornar inativas.
-
A LHON pode causar perda de visão devido à inatividade das células
responsáveis pela visão.
O tratamento com Raxone pode restaurar a capacidade das células par
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Raxone 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de idebenona.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 46 mg de lactose
(mono-hidratada) e 0,23 mg de
amarelo sunset FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película laranja, redondo e biconvexo, com
10 mm de diâmetro, com o
logótipo da Santhera gravado num dos lados e «150» no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Raxone é indicado no tratamento da deficiência visual em doentes
adolescentes e adultos que sofrem
de neuropatia ótica hereditária de Leber (LHON) (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no tratamento da
LHON.
Posologia
_ _
A dose recomendada é 900 mg/dia de idebenona (300 mg, 3 vezes por
dia).
Estão disponíveis dados em relação ao tratamento contínuo com
idebenona até 24 meses, como parte
de um ensaio clínico aberto, controlado, de História Natural (ver
secção 5.1).
Populações especiais
_ _
_Idosos _
Não é necessário qualquer ajuste de dose específico para o
tratamento da LHON em doentes idosos.
_ _
_Compromisso hepático ou renal _
Investigaram-se doentes com compromisso hepático ou renal. Contudo,
não podem ser feitas
recomendações posológicas específicas. É aconselhada precaução
no tratamento de doentes com
3
compromisso hepático ou renal, uma vez que os acontecimentos adverso
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する