Rapilysin

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-03-2016

有効成分:

reteplase

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

B01AD07

INN(国際名):

reteplase

治療群:

Antithrombotic agents

治療領域:

Myocardial Infarction

適応症:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Authorised

承認日:

1996-08-29

情報リーフレット

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RAPILYSIN 10 U POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
reteplase
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rapilysin is and what it is used for
2.
What you need to know before Rapilysin is given to you
3.
How to use Rapilysin
4.
Possible side effects
5.
How to store Rapilysin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RAPILYSIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Rapilysin contains the active substance reteplase(a recombinant
plasminogen activator). It is a
thrombolytic medicine used to dissolve blood clots that have formed in
certain blood vessels and to
restore the blood flow in these blocked vessels (=thrombolysis).
Rapilysin is used after an acute myocardial infarction (heart attack)
in order to dissolve the blood clot
causing the heart attack. It is given within 12 hours after the onset
of symptoms.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE RAPILYSIN IS GIVEN TO YOU
The doctor will ask you questions before giving you Rapilysin, to find
out if you have an increased
risk of bleeding.
DO NOT USE RAPILYSIN
•
if you are allergic to reteplase or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
•
if you have a bleeding disorder.
•
if you are taking medicine to thin your blood (oral anticoagulants,
e.g. warfarin).
•
if you have a brain tumour or a malformed blood vessel or a vessel
wall dilatation (aneurysm) in
the brain.
•
if you have other tumours associated with an increased risk of
bleeding.
•
if you have had a stroke.
•
if you have had external heart massage within the past 10 days.
•
if you have severe uncontrolled high blood press
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rapilysin 10 U powder and solvent for solution for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 vial contains 10 U* reteplase ** in 0.56 g powder
1 prefilled syringe contains 10 ml water for injections.
The reconstituted solution contains 1 U reteplase per ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
* Potency of reteplase is expressed in units (U) by using a reference
standard which is specific for
reteplase and is not comparable with units used for other thrombolytic
agents.
** Recombinant plasminogen activator produced in Escherichia coli by
recombinant DNA technology.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
White powder and clear colourless liquid (water for injections).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected
myocardial infarction with persistent
ST elevation or recent left Bundle Branch Block within 12 hours after
the onset of acute myocardial
infarction AMI symptoms.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with reteplase should be initiated as soon as possible after
the onset of AMI symptoms.
Rapilysin should be prescribed by physicians experienced in the use of
thrombolytic treatment and
with the facilities to monitor its use.
Posology
_Dosage of Rapilysin _
Rapilysin is administered as a 10 U bolus dose followed by a second 10
U bolus dose 30 minutes later
(double bolus).
Each bolus is administered as a slow intravenous injection within 2
minutes. Ensure that the injection
is not mistakenly given paravenously.
_HEPARIN AND ACETYLSALICYLIC ACID _
should be administered before and following the administration of
Rapilysin to reduce the risk of re-thrombosis.
_Dosage of Heparin _
The recommended dose of heparin is 5000 I.U. given as a bolus
injection prior to reteplase therapy
followed by an infusion of 1000 I.U. per hour starting after the
second reteplase bolus. Heparin should
3
be admin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する