国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 334
BIOGARAN
A02BA02
ranitidine base 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 334
300 mg
Comprimé
pour un comprimé > ranitidine base 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 334,8 mg
orale
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Liste II
liste II
Antagoniste des récepteurs H2
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BA02.AdultesCe médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) liée à un reflux gastro-œsophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).Enfants de 3 à 18 ansRanitidine Biogaran est utilisé pour : Cicatriser les ulcères de l'estomac ou du duodénum (partie de l'intestin dans laquelle se déverse le contenu de l'estomac). Soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.
RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg - AZANTAC 300 mg, comprimé pelliculé - RANIPLEX 300 mg, comprimé pelliculé.
Suspendue le 17/02/2021
1999-02-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/06/2020 Dénomination du médicament RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé Chlorhydrate de ranitidine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BA02. Adultes Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) liée à un reflux gastro-œsophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac). Enfants de 3 à 18 ans Ranitidine Biogaran est utilisé pour : · Cicatriser les ulcères de l'estomac ou du duodénum (partie de l'intestin dans laquelle se dévers 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/06/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de ranitidine................................................................................................. 334,80 mg Quantité correspondant à ranitidine base............................................................................... 300 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adultes · En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection). · Ulcère gastrique ou duodénal évolutif. · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien. · Syndrome de Zollinger-Ellison. Enfants (3 à 18 ans) · Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux. · Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes Eradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale : Sont recommandés les schémas posologiques suivants : 300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à : · soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine matin et soir ; · soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000 mg de tétracycline matin et soir ; · soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin et soir. Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou 2 à 4 semaines supplémenta 完全なドキュメントを読む