RANCLAV 875 mg - 125 mg TABLETAS RECUBIERTAS

国: ベネズエラ

言語: スペイン語

ソース: Instituto Nacional de Higiene

有効成分:

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

から入手可能:

REGIFARM, S.R.L.

INN（国際名）:

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

投薬量:

875 mg - 125 mg

医薬品形態:

TABLETAS RECUBIERTAS

投与経路:

ORAL

処方タイプ:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

製:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2028-03-29

製品の特徴

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO 600 MG
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antibacterianos betalactámicos,
penicilinas
CÓDIGO ATC: J01CR.02 3.1. FARMACODINAMIA
La Amoxicilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las
amino penicilinas con
actividad bactericida. Actúa inhibiendo la síntesis de la barrera de
peptidoglicano de la
pared celular bacteriana al unirse e inactivar a la enzima
transpeptidasa involucrada
en el proceso. Dicha interferencia genera una estructura defectuosa y
osmóticamente
inestable
que
provoca
la
muerte
del
microorganismo
mediada
por
autolisinas
endógenas.
El ácido clavulánico es un antibiótico betalactámico con actividad
antimicrobiana
intrínseca insignificante y elevada afinidad por enzimas
betalactamasas producidas
por algunas bacterias que degradan por hidrólisis a la Amoxicilina.
Actúa uniéndose
irreversiblemente al sitio activo de dichas enzimas inactivándolas e
impidiendo así su
acción sobre la Amoxicilina. Como resultado, el espectro de acción
de la Amoxicilina
se
amplía
incluyendo ahora
a
microorganismos
productores
de
betalactamasa,
usualmente resistentes a la Amoxicilina sola.
La combinación ha demostrado actividad in vitro y en infecciones
clínicas frente a
bacterias Gram (+) y Gram (-) productoras y no productoras de
betalactamasa, como:
Gram (+): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis y
Streptococcus spp.
(incluyendo S. pneumoniae y S. pyogenes) y Corynebacterium spp.
Gram (-): Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae,
Moraxella catarrhalis,
Klebsiella spp., Enterobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella
mutocida,
Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp. y Shigella spp.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Ambos fármacos se absorben bien y casi completamente en el tracto
gastrointestinal,
alcanzando concentraciones plasmáticas pico a las 1-2.5 horas de su
administración
oral. La presencia de alimentos no afecta la absorción.
La Amoxici