Qinlock

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
22-06-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

ripretinib

から入手可能:

Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.

ATCコード:

L01

INN(国際名):

ripretinib

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Tumorile stromale gastro-intestinale

適応症:

Qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (GIST) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2021-11-18

情報リーフレット

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
QINLOCK 50 MG COMPRIMATE
ripretinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este QINLOCK și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați QINLOCK
3.
Cum să luați QINLOCK
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează QINLOCK
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE QINLOCK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
QINLOCK este un medicament împotriva cancerului care conține
substanța activă ripretinib, un
inhibitor de proteinkinază. Inhibitorii de proteinkinază se
utilizează pentru tratarea cancerului prin
oprirea activității anumitor proteine implicate în dezvoltarea și
răspândirea celulelor canceroase.
QINLOCK se utilizează pentru tratamentul
ADULȚILOR
cu
TUMOARE STROMALĂ GASTROINTESTINALĂ
(GIST),
un tip rar de
CANCER CARE AFECTEAZĂ SISTEMUL DIGESTIV, INCLUSIV STOMACUL ȘI
INTESTINUL
, care:
-
s-a răspândit la alte părți ale organismului sau nu poate fi
îndepărtat ch
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
QINLOCK 50 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține ripretinib 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 179 mg.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat,
Comprimat de formă ovală, de culoare albă până la aproape-albă,
cu dimensiuni de aproximativ 9 × 17
mm, gravat cu „DC1” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
QINLOCK este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu tumori
stromale gastrointestinale
(GIST) în stadiu avansat, care au făcut tratament anterior cu trei
sau mai mulți inhibitori de kinaze,
inclusiv cu imatinib.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
QINLOCK trebuie prescris de medici cu experiență în administrarea
agenților antineoplazici.
Doze
Doza recomandată este de 150 mg ripretinib (trei comprimate de 50
mg), administrată o dată pe zi, la
aceeași oră în fiecare zi, cu sau fără alimente.
Dacă pacientul uită să ia o doză de QINLOCK în decurs de 8 ore de
la momentul administrării
obișnuite, acesta trebuie instruit să o ia cât mai curând posibil
și apoi să ia doza următoare la
momentul programat obișnuit. Dacă pacientul uită o doză cu mai
mult de 8 ore față de ora la care este
luată de obicei, acesta trebuie instruit să nu ia doza omisă și
doar să reia schema terapeutică obișnuită
cu administrare în ziua următoare.
În cazul în care apar vărsături după administrarea QINLOCK,
pacientul nu trebuie să ia o doză de
substituție și trebuie să reia schema terapeutică în ziua
următoare, la ora obiș
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する