Purevax RCPCh

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-03-2021

有効成分:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI06AJ03

INN(国際名):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

治療群:

Cats

治療領域:

Immunologicals voor felidae,

適応症:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onsets van immuniteit zijn aangetoond een week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis en panleucopenie componenten. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2005-02-23

情報リーフレット

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Purevax RCPCh lyophilisate and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml or 0.5 ml:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCES:
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain)
......................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inactivated feline calicivirus (FCV 431 and G1 strains) antigens
...................................
≥
2.0 ELISA U.
Attenuated
_Chlamydophila felis_
(905 strain)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
Attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)
............................................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
EXCIPIENT:
Gentamicin, at most
..........................................................................................................................
28 µg
Solvent:
Water for injections
.....................................................................................................
q.s. 1 ml or 0.5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
2
egg infective dose 50%
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: homogeneous beige pellet.
Solvent: clear colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:
-
against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs,
-
against calicivirus infection to reduce clinical signs,
-
against
_Chlamydophila felis_
infection to reduce clinical signs,
-
against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs.
Onsets of immunity have been demonstrated 1 week after primary
vaccination course for
rhinotracheitis, calicivirus,
_Chlamydophila felis_
and panleucopenia components.
Duration of immunity:
-
Rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components: 1 year
after primary vaccination
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Purevax RCPCh lyophilisate and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml or 0.5 ml:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCES:
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain)
......................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inactivated feline calicivirus (FCV 431 and G1 strains) antigens
...................................
≥
2.0 ELISA U.
Attenuated
_Chlamydophila felis_
(905 strain)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
Attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)
............................................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
EXCIPIENT:
Gentamicin, at most
..........................................................................................................................
28 µg
Solvent:
Water for injections
.....................................................................................................
q.s. 1 ml or 0.5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
2
egg infective dose 50%
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: homogeneous beige pellet.
Solvent: clear colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:
-
against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs,
-
against calicivirus infection to reduce clinical signs,
-
against
_Chlamydophila felis_
infection to reduce clinical signs,
-
against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs.
Onsets of immunity have been demonstrated 1 week after primary
vaccination course for
rhinotracheitis, calicivirus,
_Chlamydophila felis_
and panleucopenia components.
Duration of immunity:
-
Rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components: 1 year
after primary vaccination
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-03-2021

ドキュメントの履歴を表示する