ProteqFlu

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-10-2014

有効成分:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / pentru vcp1533 virus / vCP3011 virus

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI05AD02

INN(国際名):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

治療群:

Cai

治療領域:

Produsele imunologice, vaccinuri virale Vii virusul influenței ecvine

適応症:

Imunizarea activă a cailor de 4 luni sau mai mult împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2003-03-06

情報リーフレット

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
PROTEQFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProteqFlu suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Influenţa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] canarypox virus recombinat (vCP2242) ................ ≥ 5.3 log10
DITF
50
*
Influenţa A/eq/Richmond/1/07[H
3
N
8
] canarypox virus recombinat (vCP3011) ... ≥ 5.3 log10 DITF
50
*
* conținut vCP verificat prin DIFT
50
(doză infecţioasă 50 % la testul cu fluorescenţă) și raportul
qPCR
între vCP.
ADJUVANT:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor în vârstă de 4 luni sau mai mari
împotriva influenţei ecvine pentru a reduce
semnele clinice şi excreţia virală după infecţie.
Starea de imunitate se instalează la 14 zile după prima vaccinare.
Perioada de imunitate indusă de schema de vaccinare: 5 luni după
prima vaccinare şi 1 an după cea de
a treia vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
15
6.
REACŢII ADVERSE
La locul injecţiei poate apărea o tumefactie tranzitorie care de
obicei regresează în cel mult 4 zile. În
cazuri rare umflătura poate atinge un diametru de până la 15-20 cm,
care se poate menţine timp de 2-3
săptămâni, în aceste cazuri este necesar tratament simptomatic
În cazuri rare pot apărea durere, hipertermie loc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProteqFlu suspensie injecatbilă pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Influenţa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] canarypox virus recombinat (vCP2242) ................. ≥ 5.3 log10
DITF
50
*
Influenţa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] canarypox virus recombinat (vCP3011) ....≥ 5.3 log10 DITF
50
*
*conținut vCP verificat prin DIFT
50
(doză infecţioasă 50 % la testul cu fluorescenţă) și raportul
qPCR
între vCP.
ADJUVANT:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a cailor în vârstă de 4 luni sau mai mari
împotriva influenţei ecvine pentru a reduce
semnele clinice şi excreţia virală după infecţie.
Starea de imunitate se instalează la 14 zile după prima vaccinare.
Perioada de imunitate indusă de schema de vaccinare: 5 luni după
prima vaccinare şi 1 an după cea de
a treia vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se vaccina doar animalele sănătoase.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală, solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul sau eticheta produsului.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
La locul injecţiei poate apărea o tumefactie tranzitorie care de
obicei regresează în cel mult 4 zile. În
cazuri rare umflătura poate atinge un diametru de până la 15-20 cm,
care se poate menţine timp de 2-3
săptăm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する