Proteq West Nile

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-02-2021

有効成分:

West Nile rekombinantný canarypox vírus (vCP2017 vírus)

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI05AX

INN(国際名):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

治療群:

kone

治療領域:

Immunologicals pre kone, Kone, Immunologicals

適応症:

Aktívna imunizácia koní od piatich mesiacov veku proti západonílskej chorobe znížením počtu virémických koní. Ak sú prítomné klinické príznaky, ich trvanie a závažnosť sú znížené.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2011-08-05

情報リーフレット

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Proteq West Nile injekčná suspenzia pre kone
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes ,
Rue de ľ Aviation,
F-69800 Saint Priest,
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Proteq West Nile injekčná suspenzia pre kone
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Homogénna opaleskujúca injekčná suspenzia.
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
West Nile rekombinantný Canarypox vírus (vCP2017)
.................................. 6,0 až 7,8 log10 CCID
50
*
* 50 % infekčná dávka pre bunkovú kultúru
ADJUVANS:
Carbomerum
....................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
_ _
Aktívna imunizácia koní od 5 mesiaca veku proti chorobe spôsobenej
West Nile vírusom k redukcii
počtu koní s virémiou. Ak sú prítomné klinické príznaky, ich
trvanie a závažnosť sú obmedzené.
Nástup imunity: 4 týždne po primovakcinácii. Na dosiahnutie
úplnej ochrany musí byť dodržaný
celkový vakcinačný program podaním dvoch dávok.
Trvanie imunity: 1 rok po aplikovaní celkovej vakcinácie dvomi
injekciami.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V mieste vpichu sa obyčajne môže objaviť prechodný opuch (s
priemerom max. 5 cm), ku vstrebaniu
ktorého dochádza do 4 dní.
Ojedinele sa môže vyskytnúť bolesť a lokálna hypertermia.
Pozorované môže byť v zriedkavých prípadoch 1-dňové, vo
výnimočných prípadoch 2-dňové mierne
zvýšenie teploty (o max. 1,5 °C).
V zriedkavých prípadoch môže byť zaznamenaný, jeden deň po
vakci
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Proteq West Nile injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
West Nile rekombinantný Canarypox vírus (vCP2017)
.................................. 6,0 až 7,8 log10 CCID
50
*
* 50 % infekčná dávka pre bunkovú kultúru
ADJUVANS:
Carbomerum
.....................................................................................................................................
4 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Homogénna opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia koní od 5 mesiaca veku proti chorobe spôsobenej
West Nile vírusom k redukcii
počtu koní s virémiou. Ak sú prítomné klinické príznaky, ich
trvanie a závažnosť sú obmedzené.
Nástup imunity: 4 týždne po primovakcinácii. Na dosiahnutie
úplnej ochrany musí byť dodržaný
celkový vakcinačný program podaním dvoch dávok.
Trvanie imunity: 1 rok po aplikovaní celkovej vakcinácie dvomi
injekciami.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Bezpečnosť vakcíny bola dokázaná na žriebätách od veku 5
mesiacov. Bezpečnosť vakcíny bola tiež
preukázaná aj v terénnych štúdiách u zvierat vo veku 2 mesiacov.
3
Vakcinácia môže interferovať s existujúcim séroepidemiologickým
prieskumom. Avšak, zatiaľ čo
IgM odpoveď po vakcinácii je zriedkavá, pozitívne výsledky
IgM-ELISA testu sú silným indikátorom
prirodzenej nákazy vírusom West Nile. Ak je výsledok pozitívnej
IgM odozvy podozrením na
infekciu, je potrebné urobiť doplňujúce testy a stanoviť, či
bolo zvie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-08-2020

ドキュメントの履歴を表示する