Program 67,8 mg tabletten voor honden

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2023
商品情報 商品情報 (INF)
20-02-2023

有効成分:

lufenuron

から入手可能:

Elanco GmbH

ATCコード:

QP53BC01

INN(国際名):

lufenuron

医薬品形態:

Tablet

構図:

lufenuron 67,8 mg/stuk,

投与経路:

Oraal gebruik

処方タイプ:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

治療群:

Honden

治療領域:

Lufenuron

認証ステータス:

Nationaal

承認日:

1994-01-06

製品の特徴

                                BD/2018/REG NL 8276/zaak 685873
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Elanco Europe Ltd. te Basingstoke en Elanco
GmbH te
Cuxhaven d.d. 19 september 2018 tot wijziging van de
handelsvergunninghouder van
een handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel PROGRAM 67,8 MG
TABLETTEN VOOR
HONDEN, ingeschreven d.d. 6 januari 1994 onder REG NL 8276 wordt
gewijzigd in
dier voege dat in de handelsvergunning van het diergeneesmiddel in
plaats van Elanco
Europe Ltd. wordt gelezen Elanco GmbH.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel PROGRAM 67,8 MG TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 8276
treft
u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3.
De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel PROGRAM 67,8 MG TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 8276
treft
u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2018/REG NL 8276/zaak 685873
3
_[Version 8]_
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2018/REG NL 8276/zaak 685873
4
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
PROGRAM 67,8 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Lufenuron 67,8 mg
HULPSTOFFEN:
Titaandioxide PH (E 171)
IJzer oxide brown 17278 (E 172).
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Ter behandeling van vlooienoverlast door reductie van het aantal
vlooienlarven (_Ctenocephalides felis_)
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Puppies, zolang deze bij de moeder drinken, niet behandelen.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken bij hon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索