PREST 500MG ORODISPERSIBLE TABLET

国: キプロス

言語: ギリシャ語

ソース: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有効成分:

PARACETAMOL

から入手可能:

OLVOS SCIENCE SA

ATCコード:

N02BE01

INN（国際名）:

PARACETAMOL

投薬量:

500MG

医薬品形態:

ORODISPERSIBLE TABLET

構図:

0000103902 - PARACETAMOL - 500 MG

投与経路:

ORAL USE

治療領域:

PARACETAMOL

製品概要:

01 - PACK WITH 2 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 2 - TABLET - 32M008601 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 16 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 16 - TABLET - 32M008602 - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 20 - TABLET - 32M008603 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 2 TABS IN BLISTER(S) (PVC/ACLAR) - 2 - TABLET - 32M008604 - Εγκεκριμένο; - 05 - PACK WITH 16 TABS IN BLISTER(S) (PVC/ACLAR) - 16 - TABLET - 32M008605 - Εγκεκριμένο; - 06 - PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (PVC/ACLAR) - 20 - TABLET - 32M008606 - Εγκεκριμένο

情報リーフレット

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREST 500 MG ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΌΜΑ ΔΙΣΚΊΑ
παρακεταμόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών
χρήσης.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PREST και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το PREST
3.
Πώς να πάρετε το PREST
4.
Πιθανές ανεπιθύ

製品の特徴

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ,
ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PREST 500 mg Διασπειρόμενα στο στόμα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: Κάθε
δισκίο περιέχει 22,4 mg ασπαρτάμης (Ε951).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο.
Δισκία λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
επίπεδης όψης με ακτινωτά άκρα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PREST ενδείκνυται μόνο για χρήση σε
ενήλικες και σε εφήβους.
Συμπτωματική θεραπεία άλγους ήπιας
έως μέτριας έντασης και/ή πυρετού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι δόσεις εξαρτώνται από το σωματικό
βάρος και την ηλικία. Μία εφάπαξ δόση
κυμαίνεται από 10
έως 15 mg/kg βάρους σώματος (=β.σ.) έως ένα
μέγιστο 60 mg/kg β.σ. για συνολική
ημερήσια δόση
(βλ. επίσης παράγραφο 4.4).
Έφηβοι:
500 mg, μέγιστο 3000 mg σε 24 ώρες.
Ενήλικες:
500 – 1000 mg, μέγιστο 3000 mg σε 24 ώρες.
Το διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
παρακεταμόλης 500 mg δε συνιστάται σε