PRENORVINE SUBL.TAB 2MG/TAB

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE

から入手可能:

RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086

ATCコード:

N07BC01

INN（国際名）:

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE

投薬量:

2MG/TAB

医薬品形態:

SUBL.TAB (ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

構図:

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2,16MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

処方タイプ:

Η ΔΙΑΘΕΣΗ ΑΠΟ ΚΕΝΤΡΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΑΡΘΡΟ 19 ΤΟΥ Ν.2716/99

治療領域:

BUPRENORPHINE

製品概要:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802765403014 BTx7 (BLIST 1x7) 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Η ΔΙΑΘΕΣΗ ΑΠΟ ΚΕΝΤΡΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΑΡΘΡΟ 19 ΤΟΥ Ν.2716/99 ; Συσκευασίες: 2802765403021 BTx28 (BLIST 4x7) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Η ΔΙΑΘΕΣΗ ΑΠΟ ΚΕΝΤΡΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΑΡΘΡΟ 19 ΤΟΥ Ν.2716/99 Εκτός τιμοκαταλόγου

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

1/8
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRENORVINE 2 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
PRENORVINE 8 MG, ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΒΟΥΠΡΕΝΟΡΦΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το PRENORVINE και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το PRENORVINE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το PRENORVINE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το PRENORVINE
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί

製品の特徴

_ _
_ _
1/15
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRENORVINE 2 mg, υπογλώσσια δισκία
PRENORVINE 8 mg, υπογλώσσια δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PRENORVINE 2 mg, υπογλώσσια δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
βουπρενορφίνη ισοδύναμη με 2 mg βάσης
βουπρενορφίνης
PRENORVINE 8 mg, υπογλώσσια δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
βουπρενορφίνη ισοδύναμη με 8 mg βάσης
βουπρενορφίνης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει λακτόζη και
νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο.
PRENORVINE 2 mg, υπογλώσσια δισκία:
Υπόλευκα προς καφέ, οβαλ, επίπεδα με
λοξότμητη άκρη δισκία
PRENORVINE 8 mg, υπογλώσσια δισκία:
Υπόλευκα προς καφέ, οβαλ, επίπεδα με
λοξότμητη άκρη δισκία
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία υποκατάστασης της εξάρτησης
από οπιοειδή φάρμακα, εντός ενός
πλήρους θεραπευτικού
προγράμματος παρακολούθησης με
ιατρική, κοινωνική και ψυχολογική
υποστήριξη.
Η θεραπεία προορίζεται για χρήση σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 15
ετών, οι οποίοι έχουν
συμφωνήσει να υποβληθούν σε θεραπεία
για εθισμό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ