PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31

から入手可能:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATCコード:

H02AB06

INN（国際名）:

prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31

投薬量:

20 mg

医薬品形態:

Comprimé

構図:

pour un comprimé > prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 20 comprimé(s)

クラス:

Liste I

処方タイプ:

liste I

治療領域:

GLUCOCORTICOIDES

適応症:

Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDES - USAGE SYSTEMIQUE. code ATC : H02AB06(H. Hormones non sexuelles).Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien).Indications thérapeutiques :Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg.Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.

製品概要:

PREDNISOLONE (METASULFOBENZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 20 mg - SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible

認証ステータス:

Valide

承認日:

2008-12-05

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2023
Dénomination du médicament
PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible
Métasulfobenzoate sodique de prednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé
orodispersible ?
3. Comment prendre PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDES - USAGE SYSTEMIQUE.
code ATC :
H02AB06
(H. Hormones non sexuelles).
Ce médicament est un corticoïde (également appelé
anti-inflammatoire stéroïdien).
Indications thérapeutiques :
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de
10 kg.
Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est
utilisé pour son effet anti-inflammatoire.
Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections
inflammatoires ou allergiques.
À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et
est

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Métasulfobenzoate sodique de
prednisolone.....................................................................
31,44 mg
Quantité correspondant à
prednisolone...............................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 1,00 mg
d’aspartame (E951) et moins de 4,00 mg de
sorbitol, d’anhydride sulfureux (E220) et de maltodextrine (source
de glucose) par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé orodispersible.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AFFECTIONS OU MALADIES:
·
COLLAGENOSES-CONNECTIVITES
o
poussées évolutives de maladies systémiques, notamment: lupus
érythémateux disséminé, vascularite,
polymyosite, sarcoïdose viscérale.
·
DERMATOLOGIQUES
o
dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus
et pemphigoïde bulleuse ;
o
formes graves des angiomes du nourrisson ;
o
certaines formes de lichen plan ;
o
certaines urticaires aiguës ;
o
formes graves de dermatoses neutrophiliques.
·
DIGESTIVES
o
poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie
de Crohn ;
o
hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) ;
o
hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée.
·
ENDOCRINIENNES
o
thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère ;
o
certaines hypercalcémies.
·
HEMATOLOGIQUES
o
purpuras thrombopéniques immunologiques sévères ;
o
anémies hémolytiques auto-immunes ;
o
en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement
d'hémopathies malignes ; lymphoïdes ;
o
érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales.
·
INFECTIEUSES
o
péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en
jeu le pronostic vital ;
o