Prandin

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-05-2018

有効成分:

repaglíníð

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2001-01-29

情報リーフレット

                                45
B. FYLGISEĐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRANDIN 0,5 MG TÖFLUR
PRANDIN 1 MG TÖFLUR
PRANDIN 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Prandin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Prandin
3.
Hvernig nota á Prandin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Prandin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRANDIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Prandin er
_sykursýkislyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að briskirtillinn
framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur (glúkósa) í
blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Prandin er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við betri stjórn á
mataræði og hreyfingu. Meðferð með Prandin er yfirleitt hafin
þegar mataræði, hreyfing og megrun
eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á blóðsykri (eða
lækka hann). Einnig er unnt að gefa
Prandin samhliða metformíni, sem er annað lyf við sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að Prandin lækkar blóðsykur, sem
hjálpar til við að koma í veg fyrir
fylgikvilla af völdum sykursýki.
2.
ÁÐUR EN 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Prandin 0,5 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Repaglíníð töflur eru hvítar, kringlóttar og kúptar og í þær
er grafið firmamerki Novo Nordisk (Apis
nautið).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er nauðsynlegt, bæði til
að uppgötva ónóga blóðsykurslækkun þegar stærsti ráðlagði
skammtur er gefinn (þ.e. fyrsta stigs
meðferðarþrot) og ónóga blóðsykurslækkun eftir árangursríkt
upphafstímabil (þ.e. annars stigs
meðferðarþrot).
Skammtímameðferð með repaglíníði getur dugað hjá sjúklingum
með sykursýki tegund 2, sem
venjulega hafa stjórn á blóðsykri með mataræði, en hafa
tímabundið misst stjórnina.
Upphafsskammtur
Læknirinn ákveður skammtinn með hliðsjón af þörfum
sjúklingsins.
Ráðlagður up
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する