Posaconazole SP

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2009

有効成分:

posaconazol

から入手可能:

Schering-Plough Europe

ATCコード:

J02AC04

INN(国際名):

posaconazole

治療群:

Antimicóticos para uso sistêmico

治療領域:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

適応症:

Posaconazole SP é indicado para uso no tratamento das seguintes infecções fúngicas em adultos (ver seção 5. 1):- aspergilose Invasiva em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina B e itraconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- Fusariosis em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina B ou em pacientes que são intolerantes a anfotericina B;- Chromoblastomycosis e mycetoma em pacientes com doença refratária ao itraconazol ou em pacientes que são intolerantes itraconazol;- Coccidioidomicose em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina B, itraconazol ou fluconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- Candidíase orofaríngea: como terapia de primeira linha em pacientes que têm doenças graves ou são imunocomprometidos, nos quais a resposta a terapia tópica é esperado para ser pobre. Refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. Posaconazol SP também é indicado para a profilaxia das infecções fúngicas invasivas nos seguintes pacientes:- Pacientes que receberam a remissão da indução da quimioterapia para leucemia mielóide aguda (LMA) ou síndromes mielodisplásicas (SMD) devem resultar em neutropenia prolongada e quem consolidação alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas;- transplante de células tronco Hematopoéticas (HSCT) destinatários que são submetidos a altas doses de terapia imunossupressora para enxerto versus hospedeiro da doença e que estão em alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2005-10-25

情報リーフレット

                                Medicamento já não autorizado
26
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML SUSPENSÃO ORAL
posaconazol
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Posaconazole SP e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Posaconazole SP
3.
Como tomar Posaconazole SP
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Posaconazole SP
6.
Outras informações
1.
O QUE É POSACONAZOLE SP E PARA QUE É UTILIZADO
Posaconazole SP pertence a um grupo de medicamentos denominados
agentes antifúngicos dos
triazóis. Estes medicamentos são utilizados para prevenir e tratar
uma ampla diversidade de infecções
fúngicas. Posaconazole SP actua por eliminação ou interrupção do
desenvolvimento de alguns tipos de
fungos que podem provocar infecções em seres humanos.
Posaconazole SP pode ser utilizado no tratamento dos seguintes tipos
de infecções fúngicas no adulto:
-
Infecções causadas por fungos da família do _Aspergillus_, que não
melhoraram durante o
tratamento com os medicamentos antifúngicos anfotericina B ou
itraconazol, ou quando o
tratamento com estes medicamentos teve que ser interrompido;
-
Infecções causadas por fungos da família do _Fusarium_, que não
melhoraram durante o
tratamento com anfotericina B, ou quando o tratamento com anfotericina
B teve que ser
interrompido;
-
Infecções causadas por fungos que provocam as doenças conhecidas
como cromoblastomicose e
micetoma, que não melhoraram durante o tratamento com itraconazol, ou
quando
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Posaconazole SP 40 mg/ml suspensão oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de suspensão oral contém 40 mg de posaconazol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral
Suspensão de cor branca
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Posaconazole SP está indicado no tratamento das seguintes infecções
fúngicas nos adultos (ver
secção 5.1):
-
Aspergilose invasiva em doentes com doença refractária à
anfotericina B ou a itraconazol ou em
doentes com intolerância a estes medicamentos;
-
Fusariose em doentes com doença refractária à anfotericina B ou em
doentes com intolerância a
anfotericina B;
-
Cromoblastomicose e micetoma em doentes com doença refractária a
itraconazol ou em doentes
com intolerância a itraconazol;
-
Coccidioidomicose em doentes com doença refractária à anfotericina
B, a itraconazol ou a
fluconazol ou em doentes com intolerância a estes medicamentos;
-
Candidíase orofaríngea: como terapêutica de primeira linha em
doentes com doença grave ou
imunodeprimidos, nos quais se espera uma fraca resposta a uma
terapêutica tópica.
Por doença refractária entende-se a progressão da infecção ou a
incapacidade de obter melhorias após
um período mínimo de 7 dias de administração prévia de doses
terapêuticas de um tratamento
antifúngico eficaz.
Posaconazole SP está igualmente indicado na profilaxia de infecções
fúngicas invasivas nos seguintes
doentes:
-
Doentes que recebem quimioterapia de remissão-indução para leucemia
mielogénica aguda
(LMA) ou síndromes mielodisplásicas (SMD), que se espera resultar
numa neutropenia
prolongada e que apresentam um risco elevado de desenvolver
infecções fúngicas invasivas;
-
Receptores de transplantes de células estaminais hematopoiéticas
(TCEH) submetidos a uma
terapêutica imunossupressora em doses elevadas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-07-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-07-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する