PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta

国: ハンガリー

言語: ハンガリー語

ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
01-07-2023

有効成分:

a lozartán; hydrochlorothiazide

から入手可能:

Richter Gedeon Nyrt.

ATCコード:

C09DA01

INN(国際名):

losartan; hydrochlorothiazide

パッケージ内のユニット:

30x buborékcsomagolásban

クラス:

TK

処方タイプ:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

製品概要:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20657 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-06976; LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-10305; CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20456; PRELOW PLUS 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20674; LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20940; TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20956; STADAZAR HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21074; LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21628

認証ステータス:

Generikus

承認日:

2008-10-30

情報リーフレット

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PORTIRON HCT 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
PORTIRON HCT 100 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
PORTIRON HCT 100 MG/25 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium és hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Portiron HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Portiron HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Portiron HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Portiron HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PORTIRON HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Portiron HCT egy angiotenzin II-receptor-blokkoló (lozartán) és
egy vízhajtó (hidroklorotiazid)
kombinációs készítménye. Az angiotenzin II a szervezet által
termelt anyag, mely az erekben található
receptorokhoz kötődik és az erek szűkületét okozza. Ennek
eredménye a vérnyomás emelkedése. A
lozartán megakadályozza az angiotenzin II kötődését ezekhez a
receptorokhoz, így az erek
elernyedését eredményezi, és ez következményesen a vérnyomás
csökkentéséhez vezet. A
hidrokloroti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
Portiron HCT 100 mg/12,5 mg filmtabletta
Portiron HCT 100 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta:_
Hatóanyaga tablettánként 50 mg lozartán-kálium és 12,5 mg
hidroklorotiazid (HCT).
_Portiron HCT 100 mg/12,5 mg filmtabletta:_
Hatóanyaga tablettánként 100 mg lozartán-kálium és 12,5 mg
hidroklorotiazid (HCT).
_Portiron HCT 100 mg/25 mg filmtabletta:_
Hatóanyaga tablettánként 100 mg lozartán-kálium és 25 mg
hidroklorotiazid (HCT).
Ismert hatású segédanyagok:
_Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta: _63,00 mg
laktóz-monohidrátot és Sunset yellow (E 110)
színezőanyagot tartalmaz.
_Portiron HCT 100 mg/12,5 mg filmtabletta: _126,00 mg
laktóz-monohidrátot és Sunset yellow (E 110)
színezőanyagot tartalmaz.
_Portiron HCT 100 mg/25 mg filmtabletta: _126,00 mg
laktóz-monohidrátot és Sunset yellow (E 110)
színezőanyagot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
_Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta:_
Narancssárga, kerek, minkét oldalán domború felületű
filmtabletta, egyik oldalán „C23” bevéséssel.
Átmérője kb. 9 mm.
_Portiron HCT 100 mg/12,5 mg filmtabletta:_
Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, egyik oldalán “C25” bevéséssel.
Hossza kb. 15,5 mm, szélessége 8 mm.
_Portiron HCT 100 mg/25 mg filmtabletta:_
Narancssárga, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, egyik oldalán „C24”
bevéséssel. Hossza kb. 15,5 mm, szélessége 8 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Portiron HCT filmtabletta olyan betegek esszenciális
hypertoniájának kezelésére javallt, akiknek a
vérnyomása nem kontrollálható kielégítően önmagában
alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
OGYÉI/23481/2023
OGYÉI/23484/2023
OGYÉI/23488/2023
2
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Hypertonia_
A lozartán
                                
                                完全なドキュメントを読む