PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS (VIAL PET 20 ML)

国: スペイン

言語: スペイン語

ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
05-08-2015

有効成分:

ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB), ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC), ESCHERICHIA COLI F5 (K99), ESCHERICHIA COLI F6 (987P), ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA

から入手可能:

Intervet International Bv

ATCコード:

QI09AB08

INN(国際名):

ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB), ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC), ESCHERICHIA COLI F5 (K99), E. COLI F6 (987P), ENTEROTOXOIDE LT

医薬品形態:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

構図:

Excipientes: ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFEROL, CLORURO DE SODIO, HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, SIMETICONA, POLISORBATO 80, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, CLORURO POTASICO

投与経路:

VÍA INTRAMUSCULAR

処方タイプ:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

治療群:

Cerdas adultas, Cerdas nulíparas

治療領域:

Escherichia + clostridium

製品概要:

PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS (VIAL PET 20 ML) Caja de cartón con un vial de PET de 20 ml Autorizado Comercializado

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2012-06-14

情報リーフレット

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Porcilis ColiClos suspensión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 2 ml contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Componentes de _Escherichia coli_: 
- Adhesina fímbrica F4ab 
≥
 9,7 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F4ac 
≥
 8,1 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F5 
≥
 8,4 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F6 
≥
 7,8 log
2
 título AC
1
 
- Toxoide LT 
≥
 10,9 log
2
 título AC
1
 
Componentes de _Clostridium perfringens_: 
- Tipo C (cepa 578) toxoide beta 
≥
 20 UI
2
 
 
1
 Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación
de ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis 
para cerda. 
2
Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm.
Eur. 
 
ADYUVANTE: 
 
Acetato de dl-α-tocoferilo 
150 mg. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable.  
Suspensión acuosa, blanca o casi blanca. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdas (adultas y nulíparas). 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización pasiva de la progenie mediante la
inmunización activa de cerdas adultas y 
nulíparas, para reducir la mortalidad y síntomas
clínicos durante los primeros días de vida, causados 
por cepas de _E. coli,_ que expresan las adhesinas F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) y 
causados por _C. perfringens_ tipo C. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES  
 
Ninguna. 
 
3 
 
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN AN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Porcilis ColiClos suspensión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 2 ml contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Componentes de _Escherichia coli_: 
- Adhesina fímbrica F4ab 
≥
 9,7 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F4ac 
≥
 8,1 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F5 
≥
 8,4 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F6 
≥
 7,8 log
2
 título AC
1
 
- Toxoide LT 
≥
 10,9 log
2
 título AC
1
 
Componentes de _Clostridium perfringens_: 
- Tipo C (cepa 578) toxoide beta 
≥
 20 UI
2
 
 
1
 Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación
de ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis 
para cerda. 
2
Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm.
Eur. 
 
ADYUVANTE: 
 
Acetato de dl-α-tocoferilo 
150 mg. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable.  
Suspensión acuosa, blanca o casi blanca. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdas (adultas y nulíparas). 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización pasiva de la progenie mediante la
inmunización activa de cerdas adultas y 
nulíparas, para reducir la mortalidad y síntomas
clínicos durante los primeros días de vida, causados 
por cepas de _E. coli,_ que expresan las adhesinas F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) y 
causados por _C. perfringens_ tipo C. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES  
 
Ninguna. 
 
3 
 
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN AN
                                
                                完全なドキュメントを読む