PMS-METHYLPHENIDATE ER Comprimé (à libération prolongée)
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
20-06-2019
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有効成分:
Chlorhydrate de méthylphénidate
から入手可能:
PHARMASCIENCE INC
ATCコード:
N06BA04
INN（国際名）:
METHYLPHENIDATE
投薬量:
27MG
医薬品形態:
Comprimé (à libération prolongée)
構図:
Chlorhydrate de méthylphénidate 27MG
投与経路:
Orale
パッケージ内のユニット:
100
処方タイプ:
Annexe G (LRCDAS III)
治療領域:
Respiratory and CNS Stimulants
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107548007; AHFS:
認証ステータス:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
承認日:
2019-11-29
製品の特徴
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-METHYLPHENIDATE ER
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
méthylphénidate, Norme maison
18 mg, 27 mg, 36 mg et 54 mg
STIMULANT DU SNC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
20 juin 2019
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
228697
_Monographie du produit pms-METHYLPHENIDATE ER _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
........................................................................
28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 33
PART II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................
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