国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
Galantamine (Bromhydrate de galantamine)
PHARMASCIENCE INC
N06DA04
GALANTAMINE
8MG
Capsule (à libération prolongée)
Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG
Orale
30/100
Prescription
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:
APPROUVÉ
2012-12-14
_pms-GALANTAMINE ER Monographie du produit _ _Page 1 de 74_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR PMS-GALANTAMINE ER Bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée Capsules à libération prolongée, 8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base, voie orale Norme maison Inhibiteur de la cholinestérase PHARMASCIENCE INC. 6111 Royalmount Ave., Suite 100 Montréal, Québec H4P 2T4 www.pharmascience.com Numéro de contrôle : 256025 Date d’approbation initiale: 14 DÉC 2012 Date de révision : 28 JAN 2022 _pms-GALANTAMINE ER Monographie du produit _ _Page 2 de 74_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 01/2022 TABLE DES MATIÈRES SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 INDICATIONS ......................................................................................................................... 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..................................................................................... 4 4.1 Considérations posologiques ........................................................................................ 4 4.2 Dose recommandée et modification posologique ....................................................... 5 4.4 Administration ............................................................................................ 完全なドキュメントを読む