Plasma-Lyte A Soluzione per infusione

国: スイス

言語: イタリア語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

il sodio, il potassio, il magnesio, il chloridum, acetas, gluconas

から入手可能:

Baxter AG

ATCコード:

B05BB01

INN（国際名）:

sodium, potassium, magnesium, chloridum, acetas, gluconas

医薬品形態:

Soluzione per infusione

構図:

natrii chloridum 5.26 g, kalii chloridum 0.37 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.30 g, natrii acetas trihydricus 3.68 g, natrii gluconas 5.02 g, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. natrium 140.10 mmol, kalium 4.96 mmol, magnesium 1.48 mmol, chloridum 97.93 mmol, acetas 27.05 mmol, gluconas 23.01 mmol.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Elettrolitico e Idratazione

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1970-01-01

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製品の特徴

Plasma-Lyte A
Composizione
Principi attivi
Sodio cloruro, potassio cloruro, magnesio cloruro esaidrato, sodio
acetato triidrato e sodio gluconato.
Sostanze ausiliarie
Acqua per preparazioni iniettabili, idrossido di sodio (per la
regolazione del pH).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione per infusione.
1000 ml contengono:
Sodio cloruro
5,26 g
Potassio cloruro
0,37 g
Magnesio cloruro esaidrato
0,30 g
Sodio acetato triidrato
3,68 g
Sodio gluconato
5,02 g
Acqua per preparazioni iniettabili q.s.
ad
1000 ml
Osmolarità teorica
295 mosmol/l
pH
6,5 - 8,0
Si ottengono così le seguenti concentrazioni di elettroliti in
mmol/l:
Na+
K+
Mg++
Cl-
Acetato-
Gluconato-
140,10 mmol/l
4,96 mmol/l 1,48 mmol/l 97,93 mmol/l 27,05 mmol/l 23,01 mmol/l
Indicazioni/possibilità d’impiego
Plasma-Lyte A può essere utilizzato:
·per la reintegrazione di fluidi e di elettroliti, anche in sede
intraoperatoria;
·come liquidi di sostituzione, ad esempio in caso di disidratazione
ipotonica e isotonica, ustioni,
ipovolemia, shock e tutte le condizioni cliniche che richiedono una
rapida sostituzione di volume,
perdita di succhi digestivi alcalini causata da diarrea;
·in caso di lieve acidosi metabolica.
Posologia/impiego
Plasma-Lyte A è destinato all’uso per via endovenosa.
La dose, la velocità di infusione e la durata della somministrazione
devono essere personalizzate da
paziente a paziente e dipendono dalla relativa indicazione,
dall’età, dal peso e dalle condizioni cliniche
del paziente, dal trattamento concomitante e dall’esito degli esami
post terapia.
La velocità di infusione raccomandata per gli adulti è di 9 ml/min o
circa 540 ml/ora (30 ml/kg di peso
corporeo al giorno).
Nella prassi clinica non deve essere superata la dose massima
giornaliera di 2000 ml/giorno. Nel
trattamento degli stati di shock, possono essere somministrate
quantità significativamente più elevate
fino ad un massimo di 2000 ml/ora.
Come indicazione per l’uso intraoperatorio, si raccomanda un
dosaggio di circa 15 ml