Pioglitazone Teva Pharma

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-08-2022

有効成分:

Pioglitazonhydrochlorid

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Drogen bei Diabetes verwendet

治療領域:

Diabetes Mellitus, Typ 2

適応症:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nach Beginn der Therapie mit Pioglitazon, Patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Pioglitazon abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Pioglitazon ist gepflegt.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Zurückgezogen

承認日:

2012-03-26

情報リーフレット

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pioglitazon Teva Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pioglitazon Teva Pharma beachten?
3.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PIOGLITAZON TEVA PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pioglitazon Teva Pharma enthält Pioglitazon. Es ist ein
Antidiabetikum, das zur Behandlung von
Diabetes mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) bei Erwachsenen
angewendet wird, wenn
Metformin nicht geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese
Diabetesform tritt gewöhnlich
erst im Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt sind, unterstützt Pioglitazon
Teva Pharma die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des
körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt
wird, 3 bis 6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben,
überprüfen, ob Pioglitazon
Teva Pharma wirkt.
Pioglitazon Teva Pharma kann bei Pa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘15’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘30’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘45’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder
Drittlinientherapie des Typ 2 Diabetes
mellitus angewendet:
als
MONOTHERAPIE
-
bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten),
die durch Diät und
Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
Pioglitazon ist auch angezeigt für die Kombination mit Insulin bei
erwachsenen Patienten mit Typ 2
Diabetes mellitus, deren Blutzucker mit Insulin unzureichend
eingestellt und bei denen Metformin
aufgrund von Kontraindikationen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist
(siehe Abschnitt 4.4).
Drei bis sechs Monate nach Beginn einer Pioglitazon-Behandlung sollten
Patienten nochmals
untersucht werden um
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-08-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する