PINAVIX PLUS 100 mg - 300 mg C

国: ベネズエラ

言語: スペイン語

ソース: Instituto Nacional de Higiene

有効成分:

BROMURO DE PINAVERIO - DIMETICONA

から入手可能:

LABORATORIOS KLINOS, C.A.

INN（国際名）:

BROMURO DE PINAVERIO - DIMETICONA

投薬量:

100 mg - 300 mg

医薬品形態:

C

処方タイプ:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

製:

PROCAPS, S.A.

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2024-04-04

製品の特徴

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
BROMURO DE PINAVERIO - DIMETICONA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros agentes contra padecimientos
funcionales del
estómago. CÓDIGO ATC: A03A X04
3.1. FARMACODINAMIA
BROMURO DE PINAVERIO
El bromuro de pinaverio es un espasmolítico que ejerce selectivamente
su acción
sobre el tracto gastrointestinal. Es un antagonista del calcio que
inhibe el flujo de
calcio hacia las células del músculo liso intestinal. En animales,
el pinaverio reduce
directa o indirectamente los efectos
de
la
estimulación
de las
terminaciones
aferentes sensitivas. Está exento de efectos anticolinérgicos.
Tampoco actúa sobre
el sistema cardiovascular.
DIMETICONA
La dimeticona actúa en el tracto gastrointestinal, concretamente
sobre la motilidad
gástrica, estimulándola y ejerciendo una acción antiflatulenta o
carminativa
Los efectos farmacodinámicos de la dimeticona se basan en su
propiedad para
disminuir la tensión superficial de las burbujas de gas, lo que da
lugar a que estas
burbujas se reúnan, se agranden y se rompan y se libere el aire
contenido en ellas,
lo que ejerce una acción estimulante de la motilidad gástrica. Este
gas se expulsa
generalmente en forma de eructos (acción carminativa) o de
flatulencias (acción
antiflatulenta),
desapareciendo
de
este
modo
las
molestias
y
trastornos
gastrointestinales.
Además
de
sus
propiedades
antiflatulentas,
la
dimeticona
ejerce
una
acción
protectora
de
la
mucosa
gástrica,
ya
que
se
extiende
por
todo
el
tracto
gastrointestinal impidiendo de este modo la adhesión de agentes
irritantes sobre la
mucosa.
3.2. FARMACOCINÉTICA
BROMURO DE PINAVERIO
La absorción del pinaverio en el tracto gastrointestinal es inferior
al 10%. La
concentración plasmática máxima se obtiene al cabo de una hora. La
vida media
de eliminación es de 1,5 horas. Este es ampliamente metabolizado y
eliminado
posteriormente vía hepática. Estudios autorradiográficos en
animales muestran
altos niveles de radioactiv