Perlutex ad us. vet. Tabletten für Hunde und Katzen

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

有効成分:

medroxyprogesteronum

から入手可能:

Dechra Veterinary Products Suisse GmbH

ATCコード:

QG03DA02

INN（国際名）:

medroxyprogesteronum

医薬品形態:

Tabletten für Hunde und Katzen

構図:

medroxyprogesteroni acetas 5.0 mg corresp. medroxyprogesteronum 4.45 mg, lactosum monohydricum, maydis amylum, talcum, gelatina, magnesii stearas, pro compresso.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Orales Gestagenpräparat für Hunde und Katzen

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1973-08-03

情報リーフレット

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

製品の特徴

ZUSAMMENSETZUNG:
1 Tablette enthält:
Medroxyprogesteron. acet. 5 mg corresp. medroxyprogesteronum 4.45 mg
Excip. pro compr.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN:
Medroxyprogesteronacetat, MPA (17α-hydroxy-6α-methylprogesterone
acetate), ist ein Derivat von Progesteron (ein im Körper natürlich
vorkommendes
Hormon), welches im Gegensatz zu diesem auch bei oraler Gabe wirkt.
Die
Unterdrückung der Ovulation ist etwa 20-30 mal stärker als bei
Progesteron. MPA hat
nur progesteron-ähnliche, jedoch keinerlei androgene oder oestrogene
Wirkung.
MPA unterbindet mittels einem „Feedback“-Mechanismus die
Ausscheidung
gonadotroper Hormone aus der Hypophyse und verhindert somit die
Heranreifung der
Follikel und Corpora lutea im Ovar.
PHARMAKOKINETIK:
Nach peroraler Verabreichung von Perlutex Tabletten, wird MPA im
Gastrointestinaltrakt
rasch, jedoch unvollständig resorbiert. Die maximalen Plasmaspiegel
werden bei
Katzen und Hunden 1-6 Stunden nach peroraler Verabreichung erreicht.
MPA wird in
der Leber abgebaut und wird hauptsächlich über die Galle und nur in
kleinen Mengen
über den Urin ausgeschieden.
Bei der Katze ist auch eine Woche nach Verabreichung einer
Perlutex-Tablette MPA
noch immer nachweisbar, weshalb durch die wöchentliche Gabe ein
ausreichend
wirksamer Medroxyprogesteron-Spiegel erhalten bleibt.
INDIKATIONEN:
Unterbruch und Verschiebung der Läufigkeit bei Hündinnen
Langfristige Verhinderung der Rolligkeit bei der Katze
DOSIERUNG/ANWENDUNG:
Unterbruch und Verschiebung der Läufigkeit bei Hündinnen:
_Hunde unter 15 kg Körpergewicht:_
2 Tabletten täglich während 4 Tagen, danach 1 Tablette täglich
während 12-14 Tagen
_Hunde über 15 kg Körpergewicht:_
4 Tabletten täglich während 4 Tagen, danach 2 Tabletten täglich
während 12-14 Tagen
Katzen:
_Verhinderung der Rolligkeit:_
1 Tablette wöchentlich
Die Behandlung soll während des Dioestrus oder Anoestrus begonnen
werden.
Die Tabletten haben eine Zierrille, die sich nicht zur Halbierung der
Tablette eignet.
ANWENDUNGSEINSCHRÄNKUNGEN:
Kontraindikationen: