Perindalon 8 mg tabletes

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Zāļu valsts aģentūra

有効成分:

Perindoprila terc-butilamīns

から入手可能:

Sandoz d.d., Slovenia

ATCコード:

C09AA04

INN（国際名）:

Perindopril tert-butylamine

投薬量:

8 mg

医薬品形態:

Tablete

処方タイプ:

Pr.

製:

Salutas Pharma GmbH, Germany; Lek S.A., Poland; Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia; Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia

製品概要:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

認証ステータス:

Uz neierobežotu laiku

情報リーフレット

SASKAŅOTS ZVA 14-04-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERINDALON 8 MG TABLETES
_tert-butylamini perindoprilum _(zināms arī kā perindoprila
erbumīns)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _Perindalon_ un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms _Perindalon_ lietošanas
3.
Kā lietot _Perindalon_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt _Perindalon_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _PERINDALON_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Perindoprils pieder zāļu grupai, ko sauc par AKE inhibitoriem. Šīs
zāles paplašina asinsvadus, tādēļ
Jūsu sirdij ir vieglāk caur tiem pārsūknēt asinis.
_Perindalon_ tabletes lieto:

paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai;

lai pacientiem ar stabilu koronāro artēriju slimību (stāvokli, kad
ir samazināta vai bloķēta
sirds apgāde ar asinīm) un pacientiem, kuriem jau ir bijusi
sirdslēkme un/vai operācija sirds
asins apgādes uzlabošanai, veicot to nodrošinošo asinsvadu
paplašināšanu, samazinātu sirds
notikumu risku.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _PERINDALON_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET _PERINDALON_ ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir ALERĢIJA pret perindoprilu vai kādu citu (6. punktā
minēto ) šo zāļu sastāvdaļu VAI
JEBKURU CITU AKE INHIBITORU;

ja Jums IR BIJUŠI TĀDI SIMPTOMI KĀ, piemēram, SĒKŠANA, SEJAS,
MĒLES VAI RĪKLES TŪSKA,
SPĒCĪGA NIEZE, IZSITUM

製品の特徴

SASKAŅOTS ZVA 02-12-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Perindalon 8 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 8 mg perindoprila terc-butilamīna
(tert-butylamini perindoprilum) (zināms arī kā
perindoprila erbumīns), kas atbilst 6,676 mg perindoprila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa, abpusēji izliekta tablete ar iespiedumu “8” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Hipertensija:
hipertensijas ārstēšana.
Stabila koronāro artēriju slimība:
Kardiovaskulāro notikumu riska samazināšanai pacietiem, ar miokarda
infarktu un/vai
revaskularizāciju anamnēzē.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Perindoprila erbumīnu ieteicams lietot vienu reizi dienā no rīta
pirms brokastīm, uzdzerot pietiekami
daudz šķidruma (piemēram, ūdens).
Deva ir jānosaka individuāli – atkarīgi no pacienta vajadzībām
(skatīt 4.4. apakšpunktu) un
asinsspiediena atbildes reakcijas.
Hipertensija
Perindoprila erbumīnu var lietot monoterapijā vai kombinācijā ar
citu grupu antihipertensīviem
līdzekļiem (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
Ieteicamā sākumdeva ir 4 mg vienu reizi dienā no rīta.
Pacientiem ar spēcīgi aktivētu renīna-angiotensīna-aldosterona
sistēmu (īpaši renovaskulāru
hipertensiju, sāļu un/vai šķidruma deficītu, sirds
dekompensāciju vai smagu hipertensiju) pēc pirmās
devas ir iespējams pārāk izteikts asinsspiediena kritums. Šādiem
pacientiem ir ieteicama 2 mg liela
sākumdeva, un ārstēšana jāsāk medicīniskas uzraudzības
apstākļos.
SASKAŅOTS ZVA 02-12-2021
Pēc 1 mēnesi ilgas ārstēšanas devu var palielināt līdz 8 mg
vienu reizi dienā.
Pēc perindoprila erbumīna lietošanas sākuma ir iespējama
simptomātiska hipotensija. Tā vairāk ir
iespējama pacientiem, kurus vienlaikus ārstē ar diurētiskajiem
līdzekļiem.
Tādēļ ieteicams ievērot piesardzību, jo šādiem pacientiem ir
iespējams tilpuma un/va