Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-12-2015

有効成分:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-11-19

情報リーフレット

                                56
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
ĀRĒJĀ KASTĪTE
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
pemetrexed
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Viens ml satur pemetrekseda nātrija sāli, kas atbilst 25 mg
pemetrekseda.
Viens flakons ar 4 ml satur pemetrekseda dinātrija sāli, kas atbilst
100 mg pemetrekseda.
Viens flakons ar 20 ml satur pemetrekseda dinātrija sāli, kas
atbilst 500 mg pemetrekseda.
Viens flakons ar 40 ml satur pemetrekseda dinātrija sāli, kas
atbilst 1000 mg pemetrekseda.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas: monotioglicerīns, nātrija hidroksīds un ūdens
injekcijām (sīkāku informāciju skatīt
lietošanas instrukcijā)
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
100 mg/4 ml
500 mg/20 ml
1000 mg/40 ml
1 flakons
ONCO-TAIN
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Intravenozai lietošanai. Pirms lietošanas jāatšķaida.
Tikai vienreizējai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
57
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Citotoksisks
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Beļģija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/15/1057/004 100 mg/4 ml flakons
EU/1/15/1057/005 500 mg/20 ml flakons
EU/1/15/1057/006 1000 mg/40 ml flakons
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Pamatojums Braila raksta nepiemērošanai ir apstiprināts
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
2D svītrkods, kurā iekļauts unikā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 100 mg pemetrekseda (_pemetrexed_) (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katrs 100 flakons satur apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg pemetrekseda (_pemetrexed_) (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katrs flakons satur apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 1000 mg pemetrekseda (_pemetrexed_) (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katrs flakons satur apmēram 108 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
3
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Pfizer indicē
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-12-2015

この製品に関連するアラートを検索