Paroxetine Actavis

国: リトアニア

言語: リトアニア語

ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

有効成分:

Paroksetinas

から入手可能:

Lex ano, UAB

ATCコード:

N06AB05

INN（国際名）:

Paroksetinas

投薬量:

20 mg

医薬品形態:

plėvele dengtos tabletės

投与経路:

vartoti per burną

処方タイプ:

Receptinis

治療領域:

Paroxetine

認証ステータス:

Registruotas

承認日:

2015-04-08

製品の特徴

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paroxetine Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės
Paroksetinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Vienoje tabletėje yra 20 mg paroksetino (tai atitinka 22,2 mg
bevandenio paroksetino hidrochlorido).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra sojų lecitino (E322), pigmento (E171).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
30 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki: MMMM/mm
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
[Lizdinės plokštelės]
Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO
PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“.
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
Lyg.imp.Nr.: LT/L/15/0261/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
paroxetine actavis 20 mg
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Gamintojas:
Actavis B.V., Nyderlandai arba Actavis EAD, Bulgarija arba Actavis
Ltd.,Malta arba
Actavis UK Ltd., Anglija arba Actavis hf., Islandija.
Perpakavo BĮ UAB „Norfachema“.
Perpakavo UAB „Entafarma“.
Perpak.serija:
_Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas skiriasi nuo
referencinio vaistinio preparato _
_pagalbinėmis medžiagomis: tabletės šerdies sudėtyje turi
polimetakrilato, tabletės plėvelės sudėtyje neturi_
_metakrilo rūgšties bei metilmetakrilato kopolimero._
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA V