Pantozol Control

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-05-2013

有効成分:

pantoprazolu

から入手可能:

Takeda GmbH

ATCコード:

A02BC02

INN(国際名):

pantoprazole

治療群:

Inhibitory protonové pumpy

治療領域:

Gastroesofageální reflux

適応症:

Krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2009-06-11

情報リーフレット

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PANTOZOL CONTROL 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
pantoprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Bez porady s lékařem PANTOZOL Control neužívejte déle než 4
týdny.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je PANTOZOL Control a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PANTOZOL Control
užívat
3.
Jak se PANTOZOL Control užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak PANTOZOL Control uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
PANTOZOL CONTROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PANTOZOL Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta blokuje
„pumpu“, která produkuje
žaludeční kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství
kyseliny v žaludku.
PANTOZOL Control se používá ke krátkodobé léčbě příznaků
refluxu (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu, který se
může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji
příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi
vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť
v ústech (kyselá regurgitace).
Úlevu od příznaků kyselého refluxu a pálen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANTOZOL Control 20 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě
pantoprazolum natricum
sesquihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem
„P 20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PANTOZOL Control je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních
příznaků (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně.
K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné
užívat tablety po dobu 2 – 3 po sobě
následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků,
léčba by měla být ukončena.
Bez porady s lékařem by léčba neměla překročit 4 týdny.
Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech
nepřetržité léčby, pacient by měl být
poučen, aby se poradil s lékařem.
_ _
Zvláštní populace
U starších pacientů nebo u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením není nutná úprava dávky.
_ _
_ _
_Pediatrická populace _
_ _
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se
podávání přípravku PANTOZOL
Control dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje.
_ _
Způsob podání
PANTOZOL Control 20 mg enterosolventní tablety by se neměly kousat
ani drtit, měly by se polykat
celé před jídlem a zapít trochou tekutiny.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Nedoporučuje se souběžné podávání pantoprazolu s inhibitory HIV
protézy jako jsou atazanavir,
nelfinavir, jejichž absorpce je závislá na kyselosti žaludečního
pH ; vzhledem k významnému snížení
jejich biologické dostupnosti (viz bod 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する