PANTOPRAZOLE Ratiopharm 20 mg, comprimé gastro-résistant

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

pantoprazole

から入手可能:

RATIOPHARM GmbH

ATCコード:

A02BC02

INN（国際名）:

pantoprazole

投薬量:

20 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > pantoprazole : 20 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)

処方タイプ:

liste II

治療領域:

INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

製品概要:

387 757-7 ou 34009 387 757 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 773-2 ou 34009 387 773 2 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 774-9 ou 34009 387 774 9 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 775-5 ou 34009 387 775 5 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 776-1 ou 34009 387 776 1 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 778-4 ou 34009 387 778 4 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 356-9 ou 34009 573 356 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 357-5 ou 34009 573 357 5 5 - 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Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 364-1 ou 34009 573 364 1 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 365-8 ou 34009 573 365 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 366-4 ou 34009 573 366 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 367-0 ou 34009 573 367 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 368-7 ou 34009 573 368 7 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 369-3 ou 34009 573 369 3 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 370-1 ou 34009 573 370 1 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - 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Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 378-2 ou 34009 573 378 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 761-4 ou 34009 387 761 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/01/2015;387 762-0 ou 34009 387 762 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 763-7 ou 34009 387 763 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2014;387 764-3 ou 34009 387 764 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 770-3 ou 34009 387 770 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 772-6 ou 34009 387 772 6 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Abrogée

承認日:

2008-08-19

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/08/2014
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20
mg, comprimé gastro-résistant ?
3. COMMENT PRENDRE PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PANTOPRAZOLE RATIOPHARM est un « inhibiteur de la pompe à protons
», un médicament qui diminue la quantité
d'acide que produit votre estomac. C'est une préparation destinée à
traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à
l'acidité.
Indications thérapeutiques
PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé gastro-résistant est
utilisé dans :
Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus :
·
Le traitement des symptômes (par exemple brûlures d’estomac,
régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés a

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/08/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole.................................................................................................................................
20,00 mg
Sous forme de pantoprazole sodique
sesquihydraté..........................................................................
22,60 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé gastro-résistant
contient 38,425 mg de maltitol (voir rubrique 4.4) et 0,345 mg de
lécithine de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé jaune, ovale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CHEZ L'ADULTE ET L'ADOLESCENT ÂGÉ DE 12 ANS ET PLUS
Reflux gastro-œsophagien symptomatique
Pour le traitement à long terme et la prévention des récidives
d'œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
CHEZ L'ADULTE
Prévention d'ulcères gastro-duodénaux induits par les
anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs chez des patients
à
risque ayant besoin d'un traitement continu par AINS (voir rubrique
4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Les comprimés ne doivent pas être croqués ou écrasés. Ils doivent
être avalés entiers avec un peu d'eau une heure avant un
repas.
POSOLOGIE RECOMMANDÉE
Chez l'adulte et l'adolescent âgé de 12 ans et plus
REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN SYMPTOMATIQUE
La dose orale recommandée est d'un comprimé gastro-résistante de
PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg par jour. Une
amélioration des symptômes est généralement obtenue en 2 à 4
semaines. Si cette durée n'est pas suffisante, l'amélioration
des symptômes sera obtenue en général par un traitement de 4
semaines supplémentaires. Une fois les symptômes
disparus, la récidive des symptômes peut être prévenue par la
prise à la demande de PANTOPRAZOLE R