Pandemrix

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-06-2016

有効成分:

Splitas gripo viruso inaktyvuota, kuriuose yra antigeno, atitinkančio A/California/07/2009 (H1N1) - išvestiniai padermė naudojama NYMC X - 179A

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Gripo vakcinos

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

A (H1N1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. Pandemrix turėtų būti vartojamas tik tuomet, jei nėra rekomenduojamų metinių sezoninių trivalentių / keturvalenčių gripo vakcinų ir jei imunizacija prieš (H1N1) v yra būtina (žr. 4 skyrių. 4 ir 4. Pandemrix turėtų būti naudojami laikantis Oficialių Rekomendacijų.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2008-05-20

情報リーフレット

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Vakcina nuo gripo (H1N1)v (suskaldyto viriono, inaktyvinta, su
adjuvantu)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI
SKIEPYTIS VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją ar
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pandemrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pandemrix
3.
Kaip vartoti Pandemrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pandemrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA PANDEMRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Pandemrix yra vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo, sukelto A(H1N1)v
2009 viruso.
Gydytojas vietoj Pandemrix paprastai rekomenduos skiepytis kitokia
vakcina (kasmetine sezonine
trivalente ar keturvalente vakcina nuo gripo), tačiau tais atvejais,
kai nėra trivalentės ar keturvalentės
vakcinos, vis tiek galima rinktis Pandemrix, jeigu būtina apsauga nuo
A(H1N1)v gripo (žr. skyrelį
,,Specialių atsargumo priemonių vartojant Pandemrix reikia“).
KAIP VEIKIA PANDEMRIX?
Paskiepijus šia vakcina, žmogaus imuninė sistema (organizmo
natūralios apsaugos sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANDEMRIX
PANDEMRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau pasirei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandemrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Vakcina nuo gripo (H1N1)v (suskaldyto viriono, inaktyvinta, su
adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvintas gripo virusas su antigenu
*
, lygiaverčiu
3,75 mikrogramo
**
iš A/California/07/2009 (H1N1) išvesta padermė, panaudojus NYMC
X-179A
*
kultivuotas kaušiniuose
**
hemagliutinino
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensiją ir emulsiją sumaišius, gaunama daugiadozė vakcina
flakone. Dozių skaičius buteliuke
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo, sukelto A (H1N1)v 2009 viruso, profilaktika. Pandemrix turėtų
būti vartojamas tik tuo atveju,
jeigu nėra rekomenduojamų kasmetinių sezoninių trivalentės ar
keturvalentės vakcinų nuo gripo ir
nusprendžiama, kad būtina imunizacija prieš (H1N1)v (žr. 4.4 ir
4.8 skyrius).
Pandemrix turi būti vartojama remiantis oficialiomis
rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozavimo rekomendacijos parengtos atsižvelgiant į klinikinių
tyrimų su sveikais asmenims saugumo
ir imunogeniškumo duomenis.
3
Išsamią informaciją žr. 4.4, 4.8 ir 5.1 skyriuose.
Apie vart
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-06-2016

ドキュメントの履歴を表示する