Ovilis Heptavac P ad us. vet. Injektionssuspension für Schafe und Ziegen

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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情報リーフレット (PIL)

25-01-2024

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有効成分:

Clostridium (C.) perfringens, type C (strains 554 and 578), beta-toxoid, induced, Clostridium (C.) perfringens, type D, epsilon toxoid, induced, Clostridium (C.) septicum toxoid, induced, Clostridium (C.) tetani toxoid, induced, Clostridium (C.) novyi, type B, toxoid, induced, Inactivated germs of Clostridium (C.) chauvoei (strains 655, 656, 657, 658 and 1048) & equivalent toxoid, induced, Inactivated germs of Mannheimia haemolytica of serotypes A1, A2, A6, A7, A9, Inactivated germs of Pasteurella trehalosi of serotypes T3, T4, T10, T15

から入手可能:

MSD Animal Health GmbH

ATCコード:

QI04AB

INN（国際名）:

医薬品形態:

Injektionssuspension für Schafe und Ziegen

構図:

Clostridium (C.) perfringens, type C (strains 554 and 578), beta-toxoid, induced ≥ 10.0 U., Clostridium (C.) perfringens, type D, epsilon toxoid, induced ≥ 5.0 U., Clostridium (C.) septicum toxoid, induced ≥ 2.5 U., Clostridium (C.) tetani toxoid, induced ≥ 2.5 U., Clostridium (C.) novyi, type B, toxoid, induced ≥ 3.5 U., Inactivated germs of Clostridium (C.) chauvoei (strains 655, 656, 657, 658 and 1048) & equivalent toxoid, induced ≥ 1.0 U., Inactivated germs of Mannheimia haemolytica of serotypes A1, A2, A6, A7, A9 je 1 x 10^9 U., Inactivated germs of Pasteurella trehalosi of serotypes T3, T4, T10, T15 je 1 x 10^9 U., aluminii oxidum hydricum 800 mg, thiomersalum 0.134-0.3 mg, formaldehydum < 0.5 mg/ml, trometamolum, acidum maleicum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml.

クラス:

治療群:

Impfstoffe

治療領域:

Inaktivierter bakterieller Impfstoff gegen Clostridien, Mannheimia haemolytica und Pasteurella trehalosi bei Schafen und Ziegen

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2002-02-18

情報リーフレット

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

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