Osseor

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-07-2014

有効成分:

ranélate de strontium

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

M05BX03

INN(国際名):

strontium ranelate

治療群:

Médicaments pour le traitement des maladies osseuses

治療領域:

Ostéoporose postménopausique

適応症:

Traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture pour réduire le risque de fractures vertébrales et de la hanche. Le traitement de l'ostéoporose sévère chez les hommes adultes à un risque accru de fracture de la. La décision de prescrire ranélate de strontium doit être fondée sur une évaluation individuelle de chaque patient de l'ensemble des risques.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Retiré

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                31
B. NOTICE
32
NOTICE :
INFORMATION DU PATIENT
OSSEOR 2 G GRANULÉS POUR SUSPENSION BUVABLE
Ranélate de strontium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si
vous
avez
d’autres
questions,
si
vous
avez
un dou te,
demandez
plus
d'informations
à
votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d ’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
S i
v o u s
r e s s e n t e z
u n
q u e l c o n q u e
e f f e t
i n d é s i r a b l e ,
p a r l e z - e n
à
v o t r e
m é d e c i n
o u
v o t r e
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que OSSEOR et dans quel cas est-il utilisé,
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OSSEOR,
3.
Comment prendre OSSEOR,
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels,
5.
Comment conserver OSSEOR,
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU'EST-CE QUE OSSEOR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
OSSEOR est un médicament indiqué dans le traitement de
l’ostéoporose sévère :
-
chez la femme après la ménopause
-
chez l’homme adulte,
à risque élevé de fractures, et pour lesquels les alternatives
médicamenteuses pour le traitement de
l’ostéoporose ne peuvent être utilisées. Chez la femme
ménopausée, le ranélate de strontium réduit le
risque de fractures vertébrales et de la hanche.
L’ostéoporose
De façon continue, votre organisme détruit l’ancien tissu osseux
et en fabrique du nouveau. Si vous
êtes atteint(e) d’ostéoporose, c’est que votre organisme
élimine plus de tissu osseux qu’il n’en
fabrique, ce qui conduit progressivement à une perte osseuse et rend
vos os plus fins et fragile
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
OSSEOR 2 g granulés pour suspension buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet contient 2 g de ranélate de strontium.
Excipient à effet notoire :
Chaque sachet contient aussi 20 mg d’aspartame (E951).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour suspension buvable.
Granulés jaunes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’ostéoporose sévère :
-
Chez la femme ménopausée,
-
Chez l’homme adulte,
à risque élevé de fracture, pour lesquels les alternatives
médicamenteuses pour le traitement de
l’ostéoporose ne peuvent être utilisées, par exemple en raison de
contre-indications ou d’intolérance.
Chez la femme ménopausée, le ranélate de strontium réduit le
risque de fractures vertébrales et de la
hanche (voir rubrique 5.1).
La décision de prescrire du ranélate de strontium doit reposer sur
une évaluation individuelle de
l’ensemble des risques pour chaque patient(e) (voir rubriques 4.3 et
4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement doit uniquement être instauré par un médecin ayant
l’expérience du diagnostic et du
traitement de l’ostéoporose.
Posologie
La dose recommandée est d’un sachet de 2 g en une seule prise
quotidienne par voie orale.
En raison de la nature de la pathologie concernée, le ranélate de
strontium est destiné à être utilisé de
façon chronique.
OSSEOR doit être administré à distance des repas du fait de la
diminution de l’absorption du ranélate
de strontium par les aliments, le lait et ses produits dérivés. Par
ailleurs, étant donnée sa lente
absorption, OSSEOR doit être pris au moment du coucher et de
préférence au moins deux heures après
le dîner (voir rubriques 4.5 et 5.2).
Les patient(e)s traité()s par ranélate de strontium doivent être
supplémenté(e)s en calcium et en
vitamine D si leurs apports alimentaires sont insuffisants.
_P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する