Orencia

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-04-2019

有効成分:

Абатацепт

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

L04AA24

INN(国際名):

abatacept

治療群:

imunosupresivi

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Reumatoidni arthritisOrencia, u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje среднетяжелый i teška aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, koji su adekvatno odgovorili na предшествующую terapiju s jednim ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards), uključujući i metotreksat (metotreksat) ili faktor nekroze tumora (TNF)-alfa inhibitora. liječenje je vrlo aktivno i progresivna bolest u odraslih bolesnika s reumatoidnim artritisom ne ranije liječenih metotreksat. Smanjenje progresije poraza u zglobovima i za poboljšanje fizičke funkcije su pokazali tijekom kombinirane terapije абатацептом i metotreksatom. Psorijatični arthritisOrencia, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis (psa) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovor na prethodne terapije DMARDS, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno, a za koje više sistemska terapija psorijatični lezije na koži nije potrebna. Полиартикулярный juvenilni idiopatski arthritisOrencia u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje среднетяжелый i teška aktivni полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis (pJIA) pedijatrijska bolesnika 2 i više godina, koji su imali neadekvatan odgovor na DMARDS prethodne terapije. Оренсия može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili u liječenju s metotreksat je nepraktično.

製品概要:

Revision: 38

認証ステータス:

odobren

承認日:

2007-05-21

情報リーフレット

                                126
B. UPUTA O LIJEKU
127
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ORENCIA 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
abatacept
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ORENCIA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ORENCIA
3.
Kako primjenjivati lijek ORENCIA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ORENCIA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORENCIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ORENCIA sadrži djelatnu tvar abatacept, bjelančevinu proizvedenu na
staničnim kulturama.
ORENCIA umanjuje napad imunološkog sustava na normalna tkiva,
ometajući imunološke stanice
(koje se zovu T-limfociti) koje pridonose razvoju reumatoidnog
artritisa. ORENCIA selektivno
modulira aktiviranje T-stanica uključenih u upalni odgovor
imunološkog sustava.
ORENCIA se primjenjuje za liječenje reumatoidnog artritisa i
psorijatičnog artritisa u odraslih osoba
te poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa u djece u dobi od
6 ili više godina.
Reumatoidni artritis
Reumatoidni artritis je dugotrajna progresivna sustavna bolest koja,
ako se ne liječi, može dovesti do
ozbiljnih posljedica, kao što su razaranje zglobova, povećana
onesposobljenost i otežano obavljanje
svakodnevnih aktivnosti. U osoba s reumatoidnim artritisom njihov
vlastiti imunološki sustav napada
normalna tkiva, što izaziva bolove i oticanje zglobova. To može
uzrokovati oštećenja zglobova.
Reumatoidni artritis svakoga pogađa na drugačiji način. U većine
ljudi se simptomi na zglobovima
razvijaju postupno tijekom nekoliko godina. Međ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ORENCIA 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg abatacepta.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 25 mg abatacepta.
Abatacept je fuzijski protein proizveden tehnologijom rekombinantne
DNK na stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
natrij: 0,375 mmol (8,625 mg) po bočici
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prašak je bijeli do bjelkasti, cjelovit ili rascjepkan kolačić.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
ORENCIA je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za:

liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa
(RA) u odraslih bolesnika
koji nisu dovoljno dobro odgovorili na prethodnu terapiju jednim ili
više lijekova koji
modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drugs_
, DMARD), uključujući
metotreksat (MTX) ili inhibitor faktora nekroze tumora (TNF)-alfa.

liječenje izrazito aktivne i progresivne bolesti u odraslih bolesnika
s reumatoidnim artritisom
koji prethodno nisu bili liječeni metotreksatom.
Tijekom kombiniranog liječenja abataceptom i metotreksatom pokazana
je redukcija progresije
oštećenja zglobova i poboljšanje fizičke funkcije.
Psorijatični artritis
ORENCIA je, sama ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana
za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (PsA) u odraslih bolesnika u kojih odgovor na
prethodnu terapiju DMARD-ima,
uključujući MTX, nije bio dovoljno dobar i kojima nije potrebna
dodatna sistemska terapija za
psorijatične kožne lezije.
Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis
ORENCIA je u kombinaciji s metotreksatom indicirana za liječenje
umjerenog do teškog oblika
aktivnog poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa (pJIA) u
pedijatrijskih bolesnika u dobi
od 6 godina i starijih koji nisu dovoljno dobro odgovori
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する