ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-08-2023

有効成分:

penicilline V 1 000 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline

から入手可能:

TEOFARMA

ATCコード:

J01CE10.

INN(国際名):

penicilline V 1 000 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline

投薬量:

1 000 000 UI

医薬品形態:

Suspension

構図:

pour 10 ml de suspension buvable > penicilline V 1 000 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

1 flacon(s) en verre de 180 ml

処方タイプ:

liste I

治療領域:

Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases

適応症:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CE10ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines V. La substance active est la phénoxyméthylpénicilline. Elle agit sur des bactéries responsables d'infections. Elle est active uniquement sur certaines souches.ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

製品概要:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

認証ステータス:

Valide

承認日:

1985-07-30

情報リーフレット

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023
Dénomination du médicament
ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable
Phénoxyméthylpénicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml,
suspension buvable ?
3. Comment prendre ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CE10
ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable est un antibiotique
de la famille des bêta-
lactamines, du groupe des pénicillines V. La substance active est la
phénoxyméthylpénicilline. Elle agit
sur des bactéries responsables d'infections. Elle est active
uniquement sur certaines souches.
ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable est indiqué dans le
traitement et la prévention de
certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à
cet antibiotique, notamment :
·
dans le traitement de certaines angine
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pénicilline
V................................................................................................................
1 000 000 U.I.
Sous forme de benzathine phénoxyméthylpénicilline lécithinée
Pour 10 ml de suspension buvable.
Excipients à effet notoire : ce médicament contient :
·
4158 mg de saccharose par cuillère-mesure de 10 ml,
·
0,15 mg de disulfite de sodium (E223) par cuillère-mesure de 10 ml,
·
0,12 mg de jaune orangé S (E110) par cuillère-mesure de 10 ml,
·
47,5 mg d’éthanol par cuillère-mesure de 10 ml,
·
10 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) par cuillère-mesure
de 10 ml,
·
moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère-mesure de 10 ml,
c’est-à-dire qu’il est essentiellement
« sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable est indiqué chez
l’adulte et chez l’enfant dans le
traitement curatif et préventif des infections suivantes (voir
rubrique 5.1).
En curatif :
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
infections cutanées bénignes à germes sensibles.
En prophylaxie :
·
prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA),
·
prophylaxie de l'érysipèle récidivant,
·
prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine,
·
prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés,
les drépanocytaires majeurs et les
autres aspléniques fonctionnels.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En curatif :
La posologie quotidienne doit être fractionnée en 2 à 3 prises pour
les angines voire en 
                                
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