Oprymea

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2018

有効成分:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Medicamentos contra el Parkinson

治療領域:

Mal de Parkinson

適応症:

Oprymea está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de las etapas finales, cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve inconsistente y las fluctuaciones del efecto terapéutico que producen (fin de dosis o "on off" fluctuaciones). Oprymea está indicado en adultos para el tratamiento de los síntomas de moderados a severos idiopática Síndrome de Piernas Inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal) (véase la sección 4.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2008-09-12

情報リーフレット

                                96
B. PROSPECTO
97
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OPRYMEA 0,088 MG COMPRIMIDOS EFG
OPRYMEA 0,18 MG COMPRIMIDOS EFG
OPRYMEA 0,35 MG COMPRIMIDOS EFG
OPRYMEA 0,7 MG COMPRIMIDOS EFG
OPRYMEA 1,1 MG COMPRIMIDOS EFG
pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Oprymea y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Oprymea
3.
Cómo tomar Oprymea
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Oprymea
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OPRYMEA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Oprymea contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo
de medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que
ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
Oprymea se utiliza para:
-
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o
en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
-
tratar los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas idiopático de
moderado a grave en
adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OPRYMEA
NO TOME OPRYMEA
-
si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Oprymea. Informe a su
méd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Oprymea 0,088 mg comprimidos EFG
Oprymea 0,18 mg comprimidos EFG
Oprymea 0,35 mg comprimidos EFG
Oprymea 0,7 mg comprimidos EFG
Oprymea 1,1 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Oprymea 0,088 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,088 mg de pramipexol (equivalente a 0,125
mg de dihidrocloruro de
pramipexol monohidrato).
Oprymea 0,18 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,18 mg de pramipexol (equivalente a 0,25 mg
de dihidrocloruro de
pramipexol monohidrato).
Oprymea 0,35 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,35 mg de pramipexol (equivalente a 0,5 mg
de dihidrocloruro de
pramipexol monohidrato).
Oprymea 0,7 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,7 mg de pramipexol (equivalente a 1 mg de
dihidrocloruro de
pramipexol monohidrato).
Oprymea 1,1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1,1 mg de pramipexol (equivalente a 1,5 mg de
dihidrocloruro de
pramipexol monohidrato).
_Nota:_
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
base como de sal (entre
paréntesis).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Oprymea 0,088 mg comprimidos EFG
Blancos, redondos, con bordes biselados y marcado con «P6» en una de
sus caras.
Oprymea 0,18 mg comprimidos EFG
Blancos, ovalados, con bordes biselados, ambas caras ranuradas, con
marca «P7» en las dos mitades
en una de sus caras. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Oprymea 0,35 mg comprimidos EFG
Blancos, ovalados, con bordes biselados, ambas caras ranuradas con
marca «P8» en las dos mitades en
una de sus caras. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Oprymea 0,7 mg comprimidos EFG
Blancos, redondos, con bordes biselados, ambas caras ranuradas, con
marca «P9» en las dos mitades
en una de sus caras. El comprimido se puede dividir en d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-03-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する