Ondansetron Accord 8 mg Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

国: ポーランド

言語: ポーランド語

ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-04-2023
RMP RMP (RMP)
15-07-2021

有効成分:

Ondansetroni hydrochloridum dihydricum

から入手可能:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ATCコード:

A04AA01

INN(国際名):

Ondansetroni hydrochloridum dihydricum

投薬量:

8 mg

医薬品形態:

Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

製品概要:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 amp.-strzyk. 4 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430849; Zawartość opakowania: 1 amp.-strzyk. 4 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430832; Zawartość opakowania: 10 amp.-strzyk. 4 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430856

認証ステータス:

2025-06-10

情報リーフレット

                                Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ondansetron Accord, 4 mg, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji w
ampułko-strzykawce
Ondansetron Accord, 8 mg, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji w
ampułko-strzykawce
Ondansetronum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
ponieważ zawiera ona informacje
ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Lek nosi nazwę Ondansetron Accord, 4 mg lub 8 mg, roztwór do
wstrzykiwań/do infuzji w ampułko-
strzykawce i w dalszej części ulotki zwany jest Ondansetron Accord.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Ondansetron Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ondansetron Accord
3. Jak stosować lek Ondansetron Accord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ondansetron Accord
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ondansetron Accord i w jakim celu się go stosuje
Lek Ondansetron Accord zawiera jako substancję czynną ondansetron i
należy do grupy leków
przeciwwymiotnych.
Lek Ondansetron Accord jest stosowany:

w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym przez
- chemioterapię przeciwnowotworową u dorosłych i dzieci w wieku
≥6 miesięcy;
- radioterapię przeciwnowotworową u dorosłych;

w zapobieganiu i leczeniu nudności i wymiotów w okresie
pooperacyjnym u dorosłych
i dzieci w wieku ≥ 1 miesiąca.
Należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ondansetron Accord, 4 mg, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji w
ampułko-strzykawce
Ondansetron Accord, 8 mg, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu do wstrzykiwań/do infuzji w ampułko-strzykawce zawiera
2 mg ondansetronu (w postaci
ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego).
Każda ampułko-strzykawka 2 ml zawiera 4 mg ondansetronu (w postaci
ondansetronu chlorowodorku
dwuwodnego).
Każda ampułko-strzykawka 4 ml zawiera 8 mg ondansetronu (w postaci
ondansetronu chlorowodorku
dwuwodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 ml roztworu do
wstrzykiwań/do infuzji w ampułko-
strzykawce zawiera 3,60 mg sodu w postaci sodu cytrynianu, sodu
chlorku i sodu wodorotlenku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań/do infuzji w ampułko-strzykawce
Przejrzysty, bezbarwny roztwór bez widocznych cząstek
pH: 3,3-4,0
osmolalność: 270-330 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Dorośli:
Leczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię
cytotoksyczną i radioterapię oraz
zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym.
Dzieci i młodzież:
Leczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię u
dzieci w wieku ≥ 6 miesięcy.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania doustnego
ondansetronu w zapobieganiu i leczeniu
nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym. W celu zapobiegania i
leczenia nudności i wymiotów
w okresie pooperacyjnym u dzieci w wieku ≥ 1 miesiąca zalecane jest
podawanie leku w postaci
wstrzyknięć dożylnych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Nudności i wymioty wywołane przez chemioterapię i radioterapię
Dorośli:
Nasilenie wymiotów wywołanych leczeniem przeciwnowotworowym różni
się w zależności od dawek
leków i skojarzenia chemioterapii i radioterapii w zastosowanych
schematach leczenia. Wyb
                                
                                完全なドキュメントを読む