Omidria

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-09-2015

有効成分:

ketorolaka, fenilefrīns

から入手可能:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATCコード:

S01

INN(国際名):

phenylephrine, ketorolac

治療群:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

治療領域:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

適応症:

Omidria ir indicēta pieaugušajiem intraoperatīvās mīdriāzes uzturēšanai, intraoperatīvā mioze profilaksei un akūtas pēcoperācijas acu sāpju samazināšanai intraokulārā lēcu nomaiņas operācijā.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-07-28

情報リーフレット

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRĀTS INTRAOKULĀRA SKALOŠANAS
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Phenylephrine/ketorolac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Omidria un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Omidria lietošanas
3.
Kā lietot Omidria
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Omidria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OMIDRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Omidria ir zāles, ko lieto acs operācijas laikā. Tā satur
aktīvās vielas fenilefrīnu un ketorolaku.
Fenilefrīns iedarbojas dilatējot (paplašinot) zīlīti. Ketorolaks
ir pretsāpju zāles, kas pieder zāļu grupai
nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL); tas arī palīdz novērst
zīlītes kontrahēšanos (samazināšanos).
Omidria lieto pieaugušajiem, lai jaunas lēcas (acs daļa, kas
fokusē caur zīlīti ejošo gaismu,
nodrošinot skaidru redzi) implantēšanas operācijas laikā skalotu
aci. Šo operāciju dēvē par
intraokulārās lēcas aizvietošanu. Zāles lieto, lai operācijas
laikā saglabātu dilatētu (paplašinātu) zīlīti
un pēc procedūras samazinātu acs sāpes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OMIDRIA
LIETOŠANAS NELIETOJIET OMIDRIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret fenilefrīnu vai ketorolaku vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir acs saslimšana, ko dēvē par šaura kakta glaukomu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Omidria lietošanas konsultējieties ar ārstu, fa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrāts intraokulāra skalošanas
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 4 ml koncentrāta šķīduma pagatavošanai flakons satur
fenilefrīna hidrohlorīdu, kas atbilst
40,6 mg (10,2 mg/ml) fenilefrīna
_(Phenylephrine)_
, un ketorolaka trometamolu, kas atbilst 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaka
_(Ketorolac). _
Pēc atšķaidīšanas ar 500 ml skalošanas šķīduma, tas satur
0,081 mg/ml fenilefrīna un 0,023
mg/ml ketorolaka.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts intraokulāra skalošanas šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs, bezkrāsains līdz nedaudz dzeltens šķīdums ar pH: 6,3 ±
0,3.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Omidria ir indicēts pieaugušajiem, lai operācijas laikā uzturētu
midriāzi, operācijas laikā novērstu miozi
un samazinātu akūtas pēcoperācijas acu sāpes pēc intraokulāras
lēcas aizvietošanas operācijas.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Omidria ievadīšanu jāveic kvalificētam oftalmoloģijas ķirurgam
ar pieredzi intraokulārās
lēcas aizvietošanas operācijā kontrolētā ķirurģiskā vidē.
Devas
Ieteicamā deva ir 4,0 ml Omidria koncentrāta šķīduma
pagatavošanai, kas atšķaidīts ar 500
ml skalošanas šķīduma, ko operētajā acī operācijas laikā
ievada, skalojot aci.
Ieteikumus par zāļu atšķaidīšanu pirms lietošanas skatīt 6.6.
apakšpunktā.
Īpašas populācijas
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecāku cilvēku populācija ir pētīta klīniskajos
pētījumos. Devas pielāgošana
nav nepieciešama.
_Nieru vai aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem nav veikti
formāli pētījumi ar Omidria.
Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem īpaša uzmanība
vai devas pielāgošana
nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Omidria drošums un efektivitāte, lietojot pacientiem līdz 18 g
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する